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患者倫理とコミュニケーション エクセレンス (PEACE) ラウンドの調査

2021年5月5日 更新者:AdventHealth

患者ケア提供者のための患者倫理とコミュニケーション エクセレンス (PEACE) ラウンドの調査: テーマ別分析

主題分析法を使用した質的デザインは、「患者ケア提供者の PEACE ラウンドの経験は何か?」という研究課題に答えるために提案されています。 経験に関連する顕著なテーマを確立し、最も重要な変数を特定することにより、研究結果は、より一般化可能な定量的研究にも貢献します。 この情報は、修正された PEACE ラウンドの標準化と配信におけるベスト プラクティスを知らせるために使用できます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

半構造化インタビューと参加者の観察を使用して、PEACE ラウンド全体の参加者の経験に関する定性的データが収集されます。 このデータは、参加者の経験から生じる認識を説明および説明するために分析されます。

定性的サンプリング データの収集と分析を開始するために目的のサンプルが特定され、収集されたデータを明確化、検証、または矛盾させる可能性が高い参加者を選択するために使用されます。 サンプリングは、データが「飽和」したときに終了します。つまり、コード化されたカテゴリが明確に定義されており、追加のインタビューから新しい重要な洞察が得られないことを意味します。

半構造化インタビュー

調査チームは、少なくとも 1 回の PEACE ラウンドに同意した被験者が参加した後、半構造化インタビューを実施します。 参加者の PEACE ラウンドの経験についての見解を引き出すことを目的とした自由回答形式の質問が、インタビューの枠組みとなります。 これらは:

「一番鮮明に覚えているのは誰ですか?」 「あなたにとって最も有意義だったことは何ですか?」その経験について、できるとしたら何を変えたいですか? " "またやりますか? なぜですか?」 「PEACE ラウンド後に何が変わったのですか?」

観察 PEACE ラウンドは、PI によって観察され、参加者の経験にさらなる洞察を提供するデータを収集します。 リアルタイムでの相互作用と反応の観察は文書化され、データはコード化され、主題分析手法を使用して分析されます。 観察データはインタビュー データには統合されませんが、報告されたデータを確認または対比するために使用されます。

質的データ分析 質的方法論は、量的測定のように論理的仮定に基づいて仮説を検証しようとするのではなく、データから直接顕著な構造を導出するために使用されます。 この方法論は、参加者が PEACE Rounds への参加についてどのように認識しているかを帰納的に理解することを可能にします。

定性的データは、Braun と Clarke の主題分析法に基づく主題分析法に従って分析されます。 研究者がデータに精通し、研究目的に関連するアイデアの最初のリストを生成すると、コードが生成されます。 コードは、それをさらに説明するデータの特定の機能を反映します。 データがコード化された後、研究者はさまざまなコードを組み合わせて包括的なテーマを作成する方法を探します。 コードからの新しい情報が本質的にない場合、データは飽和していると見なされ、新しいテーマは作成されません。 この時点で、研究者はテーマを見直して改良し、データのストーリーを伝えるためにそれらがどのように組み合わされているかを表すデータ マップで表現できるようにします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32804
        • AdventHealth Orlando

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

AdventHealth (AH) の従業員、または AdventHealth での PEACE Rounds に参加した特権を持つ医師。 これには、看護師、技術者、チャプレン、ケア マネージャー、チャイルド ライフ スペシャリスト、および PEACE Rounds の対象となる患者にサービスまたは治療を提供する可能性のあるその他の臨床スタッフが含まれます。

説明

包含基準:

  1. AdventHealth (AH) の従業員、または AdventHealth での PEACE Rounds に参加した特権を持つ医師。
  2. 18歳以上
  3. インフォームドコンセントを提供できる
  4. 英語を話し、理解する必要があります

除外基準:

1.認識可能な認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
平和巡回臨床医
病院での日常業務の一環として PEACE 回診に参加する看護師、医師、ケアマネージャー、牧師、その他の臨床医。
PEACE Rounds は、倫理と学際的なコミュニケーションの必要性の観点から困難な患者をケアする臨床医にセルフヘルプを提供するための定期的なプロセスです。 PEACE ラウンドの参加者は、ラウンドをどのように体験したか、また自身の健康と回復力への影響についての見解についてインタビューを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽き症候群の緩和に対する平和ラウンドの効果を説明するためのインタビューデータの主題分析
時間枠:6ヵ月
飽和サンプリングと文書化されたコーディング技術を使用して、調査全体で収集されたデータの分析により、PEACEラウンドに参加する臨床スタッフの集約された経験のテーマ別の説明が得られます。 半構造化インタビューでは、PEACE Rounds が、困難な、または論争の的となる治療計画を持つ患者の世話をする臨床医やその他の医療従事者にとって、セルフヘルプの効果的な要素である程度を測定します。 面接の質問には次のようなものがあります。「最も鮮明に覚えているのは誰ですか?」 「あなたにとって最も意味のあることは何ですか?」 「できるとしたら、その経験について何を変えますか?」 「またやりますか? なぜですか?」 「PEACE ラウンド後に何が変わったのですか?」
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kim S. McManus, Ph.D.、AdventHealth Center for CREATION Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月6日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年9月13日

試験登録日

最初に提出

2019年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月12日

最初の投稿 (実際)

2019年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月5日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1398203

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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