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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03874676
Cycles d'exploration de l'éthique des patients et de l'excellence en communication (PEACE)
Cycles d'exploration de l'éthique des patients et de l'excellence en communication (PEACE) pour les fournisseurs de soins aux patients : une analyse thématique
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Des données qualitatives sur les expériences des participants tout au long des PEACE Rounds seront collectées à l'aide d'entretiens semi-structurés et d'observations des participants. Ces données seront analysées pour décrire et expliquer les perceptions qui se dégagent de l'expérience des participants.
Échantillonnage qualitatif Des échantillons raisonnés sont identifiés pour lancer la collecte et l'analyse des données, puis sont utilisés pour sélectionner les participants susceptibles de clarifier, de vérifier ou de contredire les données au fur et à mesure de leur collecte. L'échantillonnage se termine lorsque les données sont "saturées", ce qui signifie que les catégories codées sont bien définies et qu'aucune nouvelle information significative n'émerge d'entretiens supplémentaires.
Entretiens semi-directifs
L'équipe de l'étude conduira des entretiens semi-structurés, qui seront enregistrés et transcrits, suite à la participation d'un sujet consentant à au moins un cycle PEACE. Des questions ouvertes, destinées à obtenir les points de vue des participants sur leur expérience des PEACE Rounds, encadreront l'entretien. Ceux-ci sont:
« De quoi/de qui vous souvenez-vous le plus clairement ? » "Qu'est-ce qui était le plus significatif pour vous ? "Que changeriez-vous à l'expérience, si vous le pouviez ? " "Le feriez-vous à nouveau? Pourquoi ou pourquoi pas ?"
Observation Les PEACE Rounds seront observés par le chercheur principal afin de collecter des données qui fourniront un aperçu plus approfondi des expériences des participants. Les observations d'interactions et de réactions en temps réel seront documentées et les données seront codées et analysées à l'aide de méthodes d'analyse thématique. Les données d'observation ne seront pas intégrées dans les données d'entrevue, mais seront utilisées pour confirmer ou contraster les données rapportées.
Analyse qualitative des données La méthodologie qualitative ne cherche pas à vérifier des hypothèses basées sur des hypothèses logiques, comme le font les mesures quantitatives, mais elle est plutôt utilisée pour dériver des concepts saillants directement à partir des données. Cette méthodologie permet une compréhension inductive des perceptions des participants quant à leur participation aux Cycles PEACE.
Les données qualitatives seront analysées selon la méthode d'analyse thématique calquée sur celle de Braun et Clarke. le chercheur s'est familiarisé avec les données et a généré une liste initiale d'idées pertinentes pour l'objectif de recherche, des codes seront générés. Les codes refléteront une caractéristique spécifique des données qui l'explique davantage. Une fois les données codées, le chercheur cherchera comment différents codes peuvent être combinés pour créer des thèmes généraux. Lorsqu'il n'y a essentiellement aucune nouvelle information provenant des codes, les données sont considérées comme saturées et aucun nouveau thème n'est créé. À ce stade, le chercheur examinera les thèmes et les affinera, afin qu'ils puissent être exprimés dans une carte de données exprimant comment ils s'emboîtent pour raconter l'histoire des données.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32804
- AdventHealth Orlando
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Un employé d'AdventHealth (AH), ou un médecin avec des privilèges là-bas, qui a participé à PEACE Rounds à AdventHealth.
- Plus de 18 ans
- Capable de fournir un consentement éclairé
- Doit parler et comprendre l'anglais
Critère d'exclusion:
1. Déficience cognitive discernable
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Cliniques PEACE Rounds
Infirmières, médecins, gestionnaires de soins, aumôniers et autres cliniciens qui assistent aux tournées PEACE dans le cadre de leur travail de routine à l'hôpital.
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Les PEACE Rounds sont un processus de routine pour fournir une aide personnelle aux cliniciens qui s'occupent de patients difficiles du point de vue de l'éthique et de la nécessité d'une communication interdisciplinaire.
Les participants aux PEACE Rounds seront interrogés sur la façon dont ils vivent les rounds et sur leur point de vue sur les effets sur leur propre bien-être et leur résilience.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse thématique des données d'entretien pour décrire les effets des cycles PEACE sur le soulagement de l'épuisement professionnel
Délai: 6 mois
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L'analyse des données recueillies tout au long de l'étude, à l'aide d'un échantillonnage par saturation et de techniques de codage documentées, aboutira à des descriptions thématiques des expériences agrégées du personnel clinique qui participent aux séries PEACE.
Des entretiens semi-structurés permettront de mesurer dans quelle mesure les PEACE Rounds sont un élément efficace d'auto-assistance pour les cliniciens et autres professionnels de la santé qui s'occupent de patients dont les plans de traitement sont difficiles ou controversés.
Les questions d'entrevue comprendront : "De quoi/de qui vous souvenez-vous le plus clairement ?" "Qu'est-ce qui était le plus significatif pour toi ?" « Que changeriez-vous à l'expérience, si vous le pouviez ? » "Le feriez-vous à nouveau?
Pourquoi ou pourquoi pas ?"
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1398203
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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