Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cycles d'exploration de l'éthique des patients et de l'excellence en communication (PEACE)

5 mai 2021 mis à jour par: AdventHealth

Cycles d'exploration de l'éthique des patients et de l'excellence en communication (PEACE) pour les fournisseurs de soins aux patients : une analyse thématique

Un design qualitatif utilisant la méthode d'analyse thématique est proposé pour répondre à la question de recherche "Quelle est l'expérience du fournisseur de soins aux patients des rondes PEACE?" En établissant des thèmes saillants relatifs à l'expérience et en identifiant les variables les plus significatives, les résultats de l'étude contribueront également à des études quantitatives plus généralisables. Ces informations peuvent être utilisées pour informer les meilleures pratiques dans la normalisation et la livraison des cycles PEACE modifiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des données qualitatives sur les expériences des participants tout au long des PEACE Rounds seront collectées à l'aide d'entretiens semi-structurés et d'observations des participants. Ces données seront analysées pour décrire et expliquer les perceptions qui se dégagent de l'expérience des participants.

Échantillonnage qualitatif Des échantillons raisonnés sont identifiés pour lancer la collecte et l'analyse des données, puis sont utilisés pour sélectionner les participants susceptibles de clarifier, de vérifier ou de contredire les données au fur et à mesure de leur collecte. L'échantillonnage se termine lorsque les données sont "saturées", ce qui signifie que les catégories codées sont bien définies et qu'aucune nouvelle information significative n'émerge d'entretiens supplémentaires.

Entretiens semi-directifs

L'équipe de l'étude conduira des entretiens semi-structurés, qui seront enregistrés et transcrits, suite à la participation d'un sujet consentant à au moins un cycle PEACE. Des questions ouvertes, destinées à obtenir les points de vue des participants sur leur expérience des PEACE Rounds, encadreront l'entretien. Ceux-ci sont:

« De quoi/de qui vous souvenez-vous le plus clairement ? » "Qu'est-ce qui était le plus significatif pour vous ? "Que changeriez-vous à l'expérience, si vous le pouviez ? " "Le feriez-vous à nouveau? Pourquoi ou pourquoi pas ?"

Observation Les PEACE Rounds seront observés par le chercheur principal afin de collecter des données qui fourniront un aperçu plus approfondi des expériences des participants. Les observations d'interactions et de réactions en temps réel seront documentées et les données seront codées et analysées à l'aide de méthodes d'analyse thématique. Les données d'observation ne seront pas intégrées dans les données d'entrevue, mais seront utilisées pour confirmer ou contraster les données rapportées.

Analyse qualitative des données La méthodologie qualitative ne cherche pas à vérifier des hypothèses basées sur des hypothèses logiques, comme le font les mesures quantitatives, mais elle est plutôt utilisée pour dériver des concepts saillants directement à partir des données. Cette méthodologie permet une compréhension inductive des perceptions des participants quant à leur participation aux Cycles PEACE.

Les données qualitatives seront analysées selon la méthode d'analyse thématique calquée sur celle de Braun et Clarke. le chercheur s'est familiarisé avec les données et a généré une liste initiale d'idées pertinentes pour l'objectif de recherche, des codes seront générés. Les codes refléteront une caractéristique spécifique des données qui l'explique davantage. Une fois les données codées, le chercheur cherchera comment différents codes peuvent être combinés pour créer des thèmes généraux. Lorsqu'il n'y a essentiellement aucune nouvelle information provenant des codes, les données sont considérées comme saturées et aucun nouveau thème n'est créé. À ce stade, le chercheur examinera les thèmes et les affinera, afin qu'ils puissent être exprimés dans une carte de données exprimant comment ils s'emboîtent pour raconter l'histoire des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32804
        • AdventHealth Orlando

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un employé d'AdventHealth (AH), ou un médecin avec des privilèges là-bas, qui a participé à PEACE Rounds à AdventHealth. Cela comprend les infirmières, les techniciens, les aumôniers, les gestionnaires de soins, les spécialistes de la vie de l'enfant et d'autres membres du personnel clinique susceptibles de fournir des services ou des traitements aux patients faisant l'objet des rondes PEACE.

La description

Critère d'intégration:

  1. Un employé d'AdventHealth (AH), ou un médecin avec des privilèges là-bas, qui a participé à PEACE Rounds à AdventHealth.
  2. Plus de 18 ans
  3. Capable de fournir un consentement éclairé
  4. Doit parler et comprendre l'anglais

Critère d'exclusion:

1. Déficience cognitive discernable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cliniques PEACE Rounds
Infirmières, médecins, gestionnaires de soins, aumôniers et autres cliniciens qui assistent aux tournées PEACE dans le cadre de leur travail de routine à l'hôpital.
Les PEACE Rounds sont un processus de routine pour fournir une aide personnelle aux cliniciens qui s'occupent de patients difficiles du point de vue de l'éthique et de la nécessité d'une communication interdisciplinaire. Les participants aux PEACE Rounds seront interrogés sur la façon dont ils vivent les rounds et sur leur point de vue sur les effets sur leur propre bien-être et leur résilience.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse thématique des données d'entretien pour décrire les effets des cycles PEACE sur le soulagement de l'épuisement professionnel
Délai: 6 mois
L'analyse des données recueillies tout au long de l'étude, à l'aide d'un échantillonnage par saturation et de techniques de codage documentées, aboutira à des descriptions thématiques des expériences agrégées du personnel clinique qui participent aux séries PEACE. Des entretiens semi-structurés permettront de mesurer dans quelle mesure les PEACE Rounds sont un élément efficace d'auto-assistance pour les cliniciens et autres professionnels de la santé qui s'occupent de patients dont les plans de traitement sont difficiles ou controversés. Les questions d'entrevue comprendront : "De quoi/de qui vous souvenez-vous le plus clairement ?" "Qu'est-ce qui était le plus significatif pour toi ?" « Que changeriez-vous à l'expérience, si vous le pouviez ? » "Le feriez-vous à nouveau? Pourquoi ou pourquoi pas ?"
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 juillet 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

13 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2019

Première publication (RÉEL)

14 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1398203

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner