- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03874676
Exploration of Patient Ethics and Communication Excellence (PEACE) Runden
Exploration of Patient Ethics and Communication Excellence (PEACE) Rounds for Patient Care Providers: A Thematic Analysis
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Qualitative Daten über die Erfahrungen der Teilnehmer während der PEACE-Runden werden mithilfe halbstrukturierter Interviews und teilnehmender Beobachtung gesammelt. Diese Daten werden analysiert, um die Wahrnehmungen zu beschreiben und zu erklären, die sich aus der Erfahrung der Teilnehmer ergeben.
Qualitative Probenahme Zweckmäßige Proben werden identifiziert, um die Datensammlung und -analyse zu initiieren, und werden dann verwendet, um Teilnehmer auszuwählen, die wahrscheinlich die Daten bei der Erhebung klären, verifizieren oder widersprechen. Die Stichprobenziehung endet, wenn die Daten „gesättigt“ sind, was bedeutet, dass die codierten Kategorien gut definiert sind und keine neuen signifikanten Erkenntnisse aus zusätzlichen Interviews hervorgehen.
Halbstrukturierte Interviews
Das Studienteam führt halbstrukturierte Interviews durch, die aufgezeichnet und transkribiert werden, nachdem ein Proband mit Zustimmung an mindestens einer PEACE-Runde teilgenommen hat. Offene Fragen, die dazu dienen sollen, die Perspektiven der Teilnehmer zu ihren Erfahrungen mit den PEACE-Runden zu eruieren, werden das Interview umrahmen. Diese sind:
„An was/an wen erinnerst du dich am lebhaftesten?“ „Was war für Sie am bedeutsamsten? „Was würden Sie an der Erfahrung ändern, wenn Sie könnten? “ „Würdest du es wieder tun? Warum oder warum nicht?" „Was hat sich nach den PEACE-Runden geändert, wenn überhaupt?"
Beobachtung PEACE-Runden werden vom PI beobachtet, um Daten zu sammeln, die weitere Einblicke in die Erfahrungen der Teilnehmer geben. Beobachtungen von Interaktionen und Reaktionen in Echtzeit werden dokumentiert und die Daten mit thematischen Analysemethoden kodiert und analysiert. Beobachtungsdaten werden nicht in Interviewdaten integriert, sondern dazu verwendet, gemeldete Daten zu bestätigen oder gegenüberzustellen.
Qualitative Datenanalyse Die qualitative Methodik zielt nicht darauf ab, Hypothesen auf der Grundlage logischer Annahmen zu überprüfen, wie dies bei quantitativen Maßnahmen der Fall ist, sondern dient dazu, hervorstechende Konstrukte direkt aus den Daten abzuleiten. Diese Methodik ermöglicht ein induktives Verständnis der Wahrnehmungen der Teilnehmer hinsichtlich ihrer Teilnahme an PEACE-Runden.
Die qualitativen Daten werden nach der thematischen Analysemethode nach Braun und Clarke analysiert. Hat sich der Forscher mit den Daten vertraut gemacht und eine erste Liste von Ideen erstellt, die für das Forschungsziel relevant sind, werden Codes generiert. Die Codes spiegeln ein spezifisches Merkmal der Daten wider, das sie weiter erklärt. Nachdem die Daten codiert wurden, sucht der Forscher danach, wie verschiedene Codes kombiniert werden können, um übergreifende Themen zu erstellen. Wenn aus den Codes im Wesentlichen keine neuen Informationen kommen, gelten die Daten als gesättigt und es werden keine neuen Themen erstellt. An diesem Punkt überprüft der Forscher die Themen und verfeinert sie, damit sie in einer Datenkarte ausgedrückt werden können, die ausdrückt, wie sie zusammenpassen, um die Geschichte der Daten zu erzählen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Florida
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Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
- AdventHealth Orlando
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Mitarbeiter von AdventHealth (AH) oder ein Arzt mit dortigen Privilegien, der an PEACE Rounds bei AdventHealth teilgenommen hat.
- Über 18 Jahre
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Muss Englisch sprechen und verstehen
Ausschlusskriterien:
1. Erkennbare kognitive Beeinträchtigung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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PEACE Rounds Kliniker
Krankenschwestern, Ärzte, Pflegemanager, Seelsorger und andere Kliniker, die im Rahmen ihrer Routinearbeit im Krankenhaus an PEACE-Visiten teilnehmen.
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PEACE Rounds sind ein routinemäßiger Prozess zur Bereitstellung von Selbsthilfe für Kliniker, die sich um schwierige Patienten aus ethischer Sicht und der Notwendigkeit einer interdisziplinären Kommunikation kümmern.
Die Teilnehmer der PEACE-Runden werden darüber befragt, wie sie die Runden erleben und wie sie die Auswirkungen auf ihr eigenes Wohlbefinden und ihre Belastbarkeit sehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Thematische Analyse von Interviewdaten zur Beschreibung der Auswirkungen von PEACE-Runden auf die Burnout-Hilfe
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Analyse der während der Studie gesammelten Daten unter Verwendung von Sättigungsstichproben und dokumentierten Codierungstechniken wird zu thematischen Beschreibungen der aggregierten Erfahrungen des klinischen Personals führen, das an PEACE-Runden teilnimmt.
Halbstrukturierte Interviews werden messen, inwieweit PEACE-Runden eine effektive Komponente zur Selbsthilfe für Kliniker und andere medizinische Fachkräfte sind, die sich um Patienten mit schwierigen oder kontroversen Behandlungsplänen kümmern.
Zu den Interviewfragen gehören: „An was/an wen erinnern Sie sich am lebhaftesten?“ "Was war für Sie am bedeutsamsten?" „Was würdest du an der Erfahrung ändern, wenn du könntest?“ „Würdest du es wieder tun?
Warum oder warum nicht?" „Was hat sich nach den PEACE-Runden geändert, wenn überhaupt?"
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1398203
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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