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Exploration of Patient Ethics and Communication Excellence (PEACE) Runden

5. Mai 2021 aktualisiert von: AdventHealth

Exploration of Patient Ethics and Communication Excellence (PEACE) Rounds for Patient Care Providers: A Thematic Analysis

Zur Beantwortung der Forschungsfrage „Welche Erfahrungen hat der Patientenbetreuer mit PEACE-Runden?“ wird ein qualitatives Design unter Verwendung der thematischen Analysemethode vorgeschlagen. Durch die Festlegung herausragender Themen im Zusammenhang mit der Erfahrung und die Identifizierung der wichtigsten Variablen werden die Studienergebnisse auch zu verallgemeinerbaren quantitativen Studien beitragen. Diese Informationen können verwendet werden, um über bewährte Verfahren bei der Standardisierung und Bereitstellung modifizierter PEACE-Runden zu informieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Qualitative Daten über die Erfahrungen der Teilnehmer während der PEACE-Runden werden mithilfe halbstrukturierter Interviews und teilnehmender Beobachtung gesammelt. Diese Daten werden analysiert, um die Wahrnehmungen zu beschreiben und zu erklären, die sich aus der Erfahrung der Teilnehmer ergeben.

Qualitative Probenahme Zweckmäßige Proben werden identifiziert, um die Datensammlung und -analyse zu initiieren, und werden dann verwendet, um Teilnehmer auszuwählen, die wahrscheinlich die Daten bei der Erhebung klären, verifizieren oder widersprechen. Die Stichprobenziehung endet, wenn die Daten „gesättigt“ sind, was bedeutet, dass die codierten Kategorien gut definiert sind und keine neuen signifikanten Erkenntnisse aus zusätzlichen Interviews hervorgehen.

Halbstrukturierte Interviews

Das Studienteam führt halbstrukturierte Interviews durch, die aufgezeichnet und transkribiert werden, nachdem ein Proband mit Zustimmung an mindestens einer PEACE-Runde teilgenommen hat. Offene Fragen, die dazu dienen sollen, die Perspektiven der Teilnehmer zu ihren Erfahrungen mit den PEACE-Runden zu eruieren, werden das Interview umrahmen. Diese sind:

„An was/an wen erinnerst du dich am lebhaftesten?“ „Was war für Sie am bedeutsamsten? „Was würden Sie an der Erfahrung ändern, wenn Sie könnten? “ „Würdest du es wieder tun? Warum oder warum nicht?" „Was hat sich nach den PEACE-Runden geändert, wenn überhaupt?"

Beobachtung PEACE-Runden werden vom PI beobachtet, um Daten zu sammeln, die weitere Einblicke in die Erfahrungen der Teilnehmer geben. Beobachtungen von Interaktionen und Reaktionen in Echtzeit werden dokumentiert und die Daten mit thematischen Analysemethoden kodiert und analysiert. Beobachtungsdaten werden nicht in Interviewdaten integriert, sondern dazu verwendet, gemeldete Daten zu bestätigen oder gegenüberzustellen.

Qualitative Datenanalyse Die qualitative Methodik zielt nicht darauf ab, Hypothesen auf der Grundlage logischer Annahmen zu überprüfen, wie dies bei quantitativen Maßnahmen der Fall ist, sondern dient dazu, hervorstechende Konstrukte direkt aus den Daten abzuleiten. Diese Methodik ermöglicht ein induktives Verständnis der Wahrnehmungen der Teilnehmer hinsichtlich ihrer Teilnahme an PEACE-Runden.

Die qualitativen Daten werden nach der thematischen Analysemethode nach Braun und Clarke analysiert. Hat sich der Forscher mit den Daten vertraut gemacht und eine erste Liste von Ideen erstellt, die für das Forschungsziel relevant sind, werden Codes generiert. Die Codes spiegeln ein spezifisches Merkmal der Daten wider, das sie weiter erklärt. Nachdem die Daten codiert wurden, sucht der Forscher danach, wie verschiedene Codes kombiniert werden können, um übergreifende Themen zu erstellen. Wenn aus den Codes im Wesentlichen keine neuen Informationen kommen, gelten die Daten als gesättigt und es werden keine neuen Themen erstellt. An diesem Punkt überprüft der Forscher die Themen und verfeinert sie, damit sie in einer Datenkarte ausgedrückt werden können, die ausdrückt, wie sie zusammenpassen, um die Geschichte der Daten zu erzählen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
        • AdventHealth Orlando

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein Mitarbeiter von AdventHealth (AH) oder ein Arzt mit dortigen Privilegien, der an PEACE Rounds bei AdventHealth teilgenommen hat. Dazu gehören Krankenschwestern, Techniker, Seelsorger, Pflegemanager, Spezialisten für das Leben von Kindern und anderes klinisches Personal, das Patienten, die Gegenstand von PEACE-Runden sind, möglicherweise Dienstleistungen oder Behandlungen anbietet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ein Mitarbeiter von AdventHealth (AH) oder ein Arzt mit dortigen Privilegien, der an PEACE Rounds bei AdventHealth teilgenommen hat.
  2. Über 18 Jahre
  3. In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  4. Muss Englisch sprechen und verstehen

Ausschlusskriterien:

1. Erkennbare kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PEACE Rounds Kliniker
Krankenschwestern, Ärzte, Pflegemanager, Seelsorger und andere Kliniker, die im Rahmen ihrer Routinearbeit im Krankenhaus an PEACE-Visiten teilnehmen.
PEACE Rounds sind ein routinemäßiger Prozess zur Bereitstellung von Selbsthilfe für Kliniker, die sich um schwierige Patienten aus ethischer Sicht und der Notwendigkeit einer interdisziplinären Kommunikation kümmern. Die Teilnehmer der PEACE-Runden werden darüber befragt, wie sie die Runden erleben und wie sie die Auswirkungen auf ihr eigenes Wohlbefinden und ihre Belastbarkeit sehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thematische Analyse von Interviewdaten zur Beschreibung der Auswirkungen von PEACE-Runden auf die Burnout-Hilfe
Zeitfenster: 6 Monate
Die Analyse der während der Studie gesammelten Daten unter Verwendung von Sättigungsstichproben und dokumentierten Codierungstechniken wird zu thematischen Beschreibungen der aggregierten Erfahrungen des klinischen Personals führen, das an PEACE-Runden teilnimmt. Halbstrukturierte Interviews werden messen, inwieweit PEACE-Runden eine effektive Komponente zur Selbsthilfe für Kliniker und andere medizinische Fachkräfte sind, die sich um Patienten mit schwierigen oder kontroversen Behandlungsplänen kümmern. Zu den Interviewfragen gehören: „An was/an wen erinnern Sie sich am lebhaftesten?“ "Was war für Sie am bedeutsamsten?" „Was würdest du an der Erfahrung ändern, wenn du könntest?“ „Würdest du es wieder tun? Warum oder warum nicht?" „Was hat sich nach den PEACE-Runden geändert, wenn überhaupt?"
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

13. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1398203

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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