Verkenning van Patiëntethiek en Communicatie Excellence (PEACE) Rondes
Verkenning van patiëntenethiek en communicatie-uitmuntendheid (PEACE)-rondes voor zorgverleners: een thematische analyse
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Kwalitatieve gegevens over de ervaringen van deelnemers tijdens de VREDESrondes zullen worden verzameld met behulp van semigestructureerde interviews en observatie door deelnemers. Deze gegevens zullen worden geanalyseerd om de percepties die voortkomen uit de ervaring van de deelnemers te beschrijven en te verklaren.
Kwalitatieve steekproeven Doelgerichte steekproeven worden geïdentificeerd om het verzamelen en analyseren van gegevens te initiëren, en worden vervolgens gebruikt om deelnemers te selecteren die de verzamelde gegevens waarschijnlijk zullen verduidelijken, verifiëren of tegenspreken. De bemonstering eindigt wanneer de gegevens "verzadigd" zijn, wat betekent dat de gecodeerde categorieën goed gedefinieerd zijn en er geen nieuwe significante inzichten naar voren komen uit aanvullende interviews.
Semi-gestructureerde interviews
Het onderzoeksteam zal semi-gestructureerde interviews houden, die zullen worden opgenomen en getranscribeerd, na deelname van een goedgekeurde proefpersoon aan ten minste één PEACE-ronde. Open vragen, bedoeld om de perspectieven van deelnemers op hun ervaring van PEACE Rounds te ontlokken, zullen het interview omkaderen. Dit zijn:
"Wat/wie herinner je je het levendigst?" "Wat was het meest betekenisvol voor jou? "Wat zou je veranderen aan de ervaring, als je kon? ' 'Zou je het nog een keer doen? Waarom wel of niet?" "Wat is er eventueel veranderd na de VREDESrondes?"
Observatie PEACE-rondes worden door de PI geobserveerd om gegevens te verzamelen die meer inzicht geven in de ervaringen van de deelnemers. Waarnemingen van interacties en reacties in realtime worden gedocumenteerd en de gegevens worden gecodeerd en geanalyseerd met behulp van thematische analysemethoden. Observatiegegevens worden niet geïntegreerd in interviewgegevens, maar worden gebruikt om gerapporteerde gegevens te bevestigen of te contrasteren.
Kwalitatieve data-analyse Kwalitatieve methodologie tracht geen hypothesen te verifiëren die gebaseerd zijn op logische aannames, zoals kwantitatieve metingen doen, maar wordt gebruikt om opvallende constructies rechtstreeks uit de data af te leiden. Deze methodologie maakt inductief begrip mogelijk van de percepties van deelnemers over hun deelname aan VREDESrondes.
De kwalitatieve gegevens zullen worden geanalyseerd volgens de thematische analysemethode gebaseerd op die van Braun en Clarke. de onderzoeker vertrouwd is geraakt met de gegevens en een eerste lijst met ideeën heeft gegenereerd die relevant zijn voor het onderzoeksdoel, zullen codes worden gegenereerd. De codes weerspiegelen een specifiek kenmerk van de gegevens dat het verder uitlegt. Nadat de data zijn gecodeerd, gaat de onderzoeker op zoek naar hoe verschillende codes gecombineerd kunnen worden tot overkoepelende thema's. Wanneer er in wezen geen nieuwe informatie uit de codes komt, worden de gegevens als verzadigd beschouwd en worden er geen nieuwe thema's gemaakt. Op dit punt zal de onderzoeker de thema's bekijken en verfijnen, zodat ze kunnen worden uitgedrukt in een gegevenskaart die uitdrukt hoe ze in elkaar passen om het verhaal van de gegevens te vertellen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32804
- AdventHealth Orlando
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een medewerker van AdventHealth (AH), of een arts met privileges daar, die heeft deelgenomen aan PEACE Rounds bij AdventHealth.
- Ouder dan 18 jaar
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
- Moet Engels spreken en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
1. Waarneembare cognitieve stoornissen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PEACE doet rondes bij clinici
Verpleegkundigen, artsen, zorgmanagers, aalmoezeniers en andere clinici die PEACE-rondes bijwonen als onderdeel van hun routinewerk in het ziekenhuis.
|
VREDE-rondes zijn een routinematig proces voor het bieden van zelfhulp aan clinici die voor moeilijke patiënten zorgen vanuit het perspectief van ethiek en de behoefte aan interdisciplinaire communicatie.
PEACE Rounds-deelnemers worden geïnterviewd over hoe ze de rondes ervaren en voor hun perspectief op de effecten op hun eigen welzijn en veerkracht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thematische analyse van interviewgegevens om de effecten van PEACE-rondes op burn-outverlichting te beschrijven
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Analyse van gegevens die tijdens het onderzoek zijn verzameld, met behulp van saturatiesteekproeven en gedocumenteerde coderingstechnieken, zal resulteren in thematische beschrijvingen van de geaggregeerde ervaringen van klinisch personeel dat deelneemt aan PEACE-rondes.
Semi-gestructureerde interviews zullen meten in hoeverre PEACE Rounds een effectief onderdeel zijn van zelfhulp voor clinici en andere gezondheidswerkers die zorgen voor patiënten met moeilijke of controversiële behandelplannen.
Interviewvragen zijn onder meer: "Wat/wie herinner je je het levendigst?" "Wat was het meest betekenisvol voor jou?" "Wat zou je veranderen aan de ervaring, als je kon?" "Zou je het nog een keer doen?
Waarom wel of niet?" "Wat is er eventueel veranderd na de VREDESrondes?"
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1398203
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .