- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03874676
Udforskning af Patient Ethics and Communication Excellence (PEACE) runder
Udforskning af patientetik og fremragende kommunikation (PEACE)-runder for patientplejeudbydere: en tematisk analyse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Kvalitative data om deltagernes oplevelser gennem PEACE-runderne vil blive indsamlet ved hjælp af semistrukturerede interviews og deltagerobservation. Disse data vil blive analyseret for at beskrive og forklare de opfattelser, der fremkommer af deltagernes erfaringer.
Kvalitativ prøveudtagning Formålsprøver identificeres for at igangsætte dataindsamling og analyse og bruges derefter til at udvælge deltagere, som sandsynligvis vil afklare, verificere eller modsige data, efterhånden som de indsamles. Sampling afsluttes, når dataene er "mættede", hvilket betyder, at de kodede kategorier er veldefinerede, og at der ikke dukker nye væsentlige indsigter op fra yderligere interviews.
Semistrukturerede interviews
Undersøgelsesholdet vil gennemføre semistrukturerede interviews, som vil blive optaget og transskriberet, efter at et samtykket forsøgsperson har deltaget i mindst én PEACE-runde. Åbne spørgsmål, der har til formål at fremkalde deltagernes perspektiver på deres oplevelse af PEACE-runder, vil ramme interviewet. Disse er:
"Hvad/hvem husker du mest levende?" "Hvad var mest meningsfuldt for dig? "Hvad ville du ændre ved oplevelsen, hvis du kunne? " "Ville du gøre det igen? Hvorfor eller hvorfor ikke?" "Hvad, om noget, ændrede sig efter PEACE-runder?"
Observation PEACE-runder vil blive observeret af PI for at indsamle data, der vil give yderligere indsigt i deltagernes oplevelser. Observationer af interaktioner og reaktioner i realtid vil blive dokumenteret, og dataene vil blive kodet og analyseret ved hjælp af tematiske analysemetoder. Observationsdata vil ikke blive integreret i interviewdata, men vil blive brugt til at bekræfte eller kontrastere rapporterede data.
Kvalitativ dataanalyse Kvalitativ metode søger ikke at verificere hypoteser baseret på logiske antagelser, som kvantitative mål gør, i stedet bruges den til at udlede fremtrædende konstruktioner direkte fra dataene. Denne metode tillader induktiv forståelse af deltagernes opfattelse af deres deltagelse i PEACE-runder.
De kvalitative data vil blive analyseret efter den tematiske analysemetode baseret på Braun og Clarkes. forskeren er blevet fortrolig med dataene og har genereret en indledende liste over ideer, der er relevante for forskningsmålet, koder vil blive genereret. Koderne vil afspejle et specifikt træk ved dataene, der yderligere forklarer det. Efter at data er blevet kodet, vil forskeren se efter, hvordan forskellige koder kan kombineres for at skabe overordnede temaer. Når der i det væsentlige ikke kommer ny information fra koderne, betragtes dataene som mættede, og der oprettes ingen nye temaer. På dette tidspunkt vil forskeren gennemgå temaerne og forfine dem, så de kan udtrykkes i et datakort, der udtrykker, hvordan de passer sammen for at fortælle historien om dataene.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
- AdventHealth Orlando
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En ansat hos AdventHealth (AH), eller en læge med privilegier dér, som har deltaget i PEACE-runder hos AdventHealth.
- Over 18 år
- Kan give informeret samtykke
- Skal tale og forstå engelsk
Ekskluderingskriterier:
1. Skervis kognitiv svækkelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PEACE Rounds klinikere
Sygeplejersker, læger, plejeledere, præster og andre klinikere, der deltager i PEACE-runder som en del af deres rutinearbejde på hospitalet.
|
PEACE Rounds er en rutineproces til at yde selvhjælp til klinikere, der tager sig af vanskelige patienter ud fra et etisk perspektiv og behovet for tværfaglig kommunikation.
PEACE Rounds deltagere vil blive interviewet om, hvordan de oplever runderne og for deres perspektiv på effekterne på deres egen velvære og robusthed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tematisk analyse af interviewdata for at beskrive virkningerne af PEACE-runder på nødhjælp til udbrændthed
Tidsramme: 6 måneder
|
Analyse af data indsamlet gennem hele undersøgelsen, ved brug af mætningsprøver og dokumenterede kodningsteknikker, vil resultere i tematiske beskrivelser af de samlede erfaringer fra klinisk personale, der deltager i PEACE-runder.
Semistrukturerede interviews vil måle, i hvilket omfang PEACE-runder er en effektiv komponent i selvhjælp for klinikere og andre sundhedsarbejdere, der tager sig af patienter med vanskelige eller kontroversielle behandlingsplaner.
Interviewspørgsmål vil omfatte: "Hvad/hvem husker du mest levende?" "Hvad var mest meningsfuldt for dig?" "Hvad ville du ændre ved oplevelsen, hvis du kunne?" "Ville du gøre det igen?
Hvorfor eller hvorfor ikke?" "Hvad, om noget, ændrede sig efter PEACE-runder?"
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1398203
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .