Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af Patient Ethics and Communication Excellence (PEACE) runder

5. maj 2021 opdateret af: AdventHealth

Udforskning af patientetik og fremragende kommunikation (PEACE)-runder for patientplejeudbydere: en tematisk analyse

Et kvalitativt design ved hjælp af den tematiske analysemetode foreslås til at besvare forskningsspørgsmålet "Hvad er patientplejers oplevelse af PEACE-runder?" Ved at etablere fremtrædende temaer vedrørende oplevelsen og identificere de mest signifikante variabler vil undersøgelsens resultater også bidrage til mere generaliserbare kvantitative undersøgelser. Disse oplysninger kan bruges til at informere om bedste praksis i standardisering og levering af modificerede PEACE-runder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvalitative data om deltagernes oplevelser gennem PEACE-runderne vil blive indsamlet ved hjælp af semistrukturerede interviews og deltagerobservation. Disse data vil blive analyseret for at beskrive og forklare de opfattelser, der fremkommer af deltagernes erfaringer.

Kvalitativ prøveudtagning Formålsprøver identificeres for at igangsætte dataindsamling og analyse og bruges derefter til at udvælge deltagere, som sandsynligvis vil afklare, verificere eller modsige data, efterhånden som de indsamles. Sampling afsluttes, når dataene er "mættede", hvilket betyder, at de kodede kategorier er veldefinerede, og at der ikke dukker nye væsentlige indsigter op fra yderligere interviews.

Semistrukturerede interviews

Undersøgelsesholdet vil gennemføre semistrukturerede interviews, som vil blive optaget og transskriberet, efter at et samtykket forsøgsperson har deltaget i mindst én PEACE-runde. Åbne spørgsmål, der har til formål at fremkalde deltagernes perspektiver på deres oplevelse af PEACE-runder, vil ramme interviewet. Disse er:

"Hvad/hvem husker du mest levende?" "Hvad var mest meningsfuldt for dig? "Hvad ville du ændre ved oplevelsen, hvis du kunne? " "Ville du gøre det igen? Hvorfor eller hvorfor ikke?" "Hvad, om noget, ændrede sig efter PEACE-runder?"

Observation PEACE-runder vil blive observeret af PI for at indsamle data, der vil give yderligere indsigt i deltagernes oplevelser. Observationer af interaktioner og reaktioner i realtid vil blive dokumenteret, og dataene vil blive kodet og analyseret ved hjælp af tematiske analysemetoder. Observationsdata vil ikke blive integreret i interviewdata, men vil blive brugt til at bekræfte eller kontrastere rapporterede data.

Kvalitativ dataanalyse Kvalitativ metode søger ikke at verificere hypoteser baseret på logiske antagelser, som kvantitative mål gør, i stedet bruges den til at udlede fremtrædende konstruktioner direkte fra dataene. Denne metode tillader induktiv forståelse af deltagernes opfattelse af deres deltagelse i PEACE-runder.

De kvalitative data vil blive analyseret efter den tematiske analysemetode baseret på Braun og Clarkes. forskeren er blevet fortrolig med dataene og har genereret en indledende liste over ideer, der er relevante for forskningsmålet, koder vil blive genereret. Koderne vil afspejle et specifikt træk ved dataene, der yderligere forklarer det. Efter at data er blevet kodet, vil forskeren se efter, hvordan forskellige koder kan kombineres for at skabe overordnede temaer. Når der i det væsentlige ikke kommer ny information fra koderne, betragtes dataene som mættede, og der oprettes ingen nye temaer. På dette tidspunkt vil forskeren gennemgå temaerne og forfine dem, så de kan udtrykkes i et datakort, der udtrykker, hvordan de passer sammen for at fortælle historien om dataene.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • AdventHealth Orlando

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En ansat hos AdventHealth (AH), eller en læge med privilegier dér, som har deltaget i PEACE-runder hos AdventHealth. Dette omfatter sygeplejersker, teknikere, præster, plejeledere, børnelivsspecialister og andet klinisk personale, som kan yde service eller behandling til patienter, der er genstand for PEACE-runder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En ansat hos AdventHealth (AH), eller en læge med privilegier dér, som har deltaget i PEACE-runder hos AdventHealth.
  2. Over 18 år
  3. Kan give informeret samtykke
  4. Skal tale og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

1. Skervis kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PEACE Rounds klinikere
Sygeplejersker, læger, plejeledere, præster og andre klinikere, der deltager i PEACE-runder som en del af deres rutinearbejde på hospitalet.
PEACE Rounds er en rutineproces til at yde selvhjælp til klinikere, der tager sig af vanskelige patienter ud fra et etisk perspektiv og behovet for tværfaglig kommunikation. PEACE Rounds deltagere vil blive interviewet om, hvordan de oplever runderne og for deres perspektiv på effekterne på deres egen velvære og robusthed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tematisk analyse af interviewdata for at beskrive virkningerne af PEACE-runder på nødhjælp til udbrændthed
Tidsramme: 6 måneder
Analyse af data indsamlet gennem hele undersøgelsen, ved brug af mætningsprøver og dokumenterede kodningsteknikker, vil resultere i tematiske beskrivelser af de samlede erfaringer fra klinisk personale, der deltager i PEACE-runder. Semistrukturerede interviews vil måle, i hvilket omfang PEACE-runder er en effektiv komponent i selvhjælp for klinikere og andre sundhedsarbejdere, der tager sig af patienter med vanskelige eller kontroversielle behandlingsplaner. Interviewspørgsmål vil omfatte: "Hvad/hvem husker du mest levende?" "Hvad var mest meningsfuldt for dig?" "Hvad ville du ændre ved oplevelsen, hvis du kunne?" "Ville du gøre det igen? Hvorfor eller hvorfor ikke?" "Hvad, om noget, ændrede sig efter PEACE-runder?"
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. juli 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

13. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

14. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1398203

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner