- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03874676
Potilaan etiikan ja kommunikoinnin huippuosaamisen (PEACE) tutkimuskierrokset
Potilaan etiikan ja huippuosaamisen viestintä (PEACE) -kierrokset potilashoidon tarjoajille: temaattinen analyysi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Laadullista tietoa osallistujien kokemuksista PEACE-kierrosten aikana kerätään käyttämällä puolistrukturoituja haastatteluja ja osallistujien havainnointia. Nämä tiedot analysoidaan kuvaamaan ja selittämään osallistujien kokemuksista syntyviä havaintoja.
Laadullinen otanta Tarkoituksenmukaiset otokset tunnistetaan tiedonkeruun ja -analyysin aloittamiseksi, ja sitten niitä käytetään valitsemaan osallistujia, jotka todennäköisesti selventävät, vahvistavat tai kiistävät tietoja kerättäessä. Otanta päättyy, kun tiedot ovat "kylläisiä", mikä tarkoittaa, että koodatut luokat ovat hyvin määriteltyjä, eikä uusia merkittäviä oivalluksia synny lisähaastatteluista.
Puolistrukturoidut haastattelut
Tutkimusryhmä suorittaa puolistrukturoituja haastatteluja, jotka tallennetaan ja litteroidaan sen jälkeen, kun suostumushenkilö on osallistunut vähintään yhteen PEACE-kierrokseen. Avoimet kysymykset, joiden tarkoituksena on saada osallistujien näkemyksiä heidän kokemuksistaan PEACE Roundsista, muodostavat haastattelun. Nämä ovat:
"Mitä/ketkä muistat kirkkaimmin?" "Mikä oli sinulle merkityksellisintä? "Mitä muuttaisit kokemuksessa, jos voisit? " "Teetkö sen uudestaan? Miksi tai miksi ei?" "Mikä, jos mikään, muuttui PEACE-kierrosten jälkeen?"
PI tarkkailee PEACE:n havainnointikierroksia kerätäkseen tietoja, jotka antavat lisätietoa osallistujien kokemuksista. Vuorovaikutusten ja reaktioiden reaaliaikaiset havainnot dokumentoidaan ja tiedot koodataan ja analysoidaan temaattisilla analyysimenetelmillä. Havaintotietoja ei integroida haastattelutietoihin, vaan niitä käytetään raportoitujen tietojen vahvistamiseen tai vastakkain.
Kvalitatiivisen tiedon analyysi Kvalitatiivisella metodologialla ei pyritä vahvistamaan hypoteeseja loogisiin oletuksiin perustuen, kuten kvantitatiiviset mittaukset tekevät, vaan sitä käytetään johtamaan merkittäviä konstruktioita suoraan tiedoista. Tämä menetelmä mahdollistaa induktiivisen ymmärtämisen osallistujien käsityksistä osallistumisesta PEACE-kierroksiin.
Laadulliset tiedot analysoidaan Braunin ja Clarken menetelmään perustuvan temaattisen analyysimenetelmän mukaisesti. Tutkija on tutustunut aineistoon ja luonut alustavan listan tutkimustavoitteen kannalta oleellisista ideoista, koodit luodaan. Koodit heijastavat tietojen erityispiirteitä, jotka selventävät sitä entisestään. Kun tiedot on koodattu, tutkija etsii, kuinka eri koodeja voidaan yhdistää kokonaisvaltaisten teemojen luomiseksi. Kun koodeista ei käytännössä tule uutta tietoa, data katsotaan kylläiseksi eikä uusia teemoja luoda. Tässä vaiheessa tutkija käy läpi teemoja ja tarkentaa niitä, jotta ne voidaan ilmaista datakartalla, joka ilmaisee, kuinka ne sopivat yhteen kertomaan datan tarinan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
- AdventHealth Orlando
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- AdventHealthin (AH) työntekijä tai siellä etuoikeutettu lääkäri, joka on osallistunut AdventHealthin PEACE Rounds -kierrokseen.
- Yli 18-vuotias
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
- Pitää puhua ja ymmärtää englantia
Poissulkemiskriteerit:
1. Havaittava kognitiivinen häiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
PEACE kiertää kliinikot
Sairaanhoitajat, lääkärit, hoitopäälliköt, kappalaiset ja muut kliinikot, jotka osallistuvat PEACE-kierroksiin osana rutiinityötään sairaalassa.
|
PEACE Rounds on rutiiniprosessi, jolla tarjotaan itseapua kliinikoille, jotka hoitavat vaikeita potilaita etiikan ja poikkitieteellisen viestinnän tarpeen näkökulmasta.
PEACE Roundsin osallistujia haastatellaan siitä, miten he kokevat kierrokset ja heidän näkemyksensä vaikutuksista omaan hyvinvointiinsa ja vastustuskykyynsä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Haastattelutietojen temaattinen analyysi PEACE-kierrosten vaikutusten kuvaamiseksi loppuunpalamisen helpottamiseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Koko tutkimuksen aikana kerätyn tiedon analysointi kyllästysnäytteenottoa ja dokumentoituja koodaustekniikoita käyttäen johtaa PEACE-kierroksiin osallistuvan kliinisen henkilöstön koottujen kokemusten temaattisiin kuvauksiin.
Puolistrukturoidut haastattelut mittaavat, missä määrin PEACE-kierrokset ovat tehokas osa itseapua kliinikoille ja muille terveydenhuollon työntekijöille, jotka hoitavat potilaita, joilla on vaikea tai kiistanalainen hoitosuunnitelma.
Haastattelukysymykset sisältävät: "Mitä/ketkä muistat kirkkaimmin?" "Mikä oli sinulle merkityksellisintä?" "Mitä muuttaisit kokemuksessa, jos voisit?" "Teetkö sen uudestaan?
Miksi tai miksi ei?" "Mikä, jos mikään, muuttui PEACE-kierrosten jälkeen?"
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kim S. McManus, Ph.D., AdventHealth Center for CREATION Research
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1398203
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PEACE kierrokset
-
University of PennsylvaniaMichigan State University; Institute of Education SciencesIlmoittautuminen kutsusta
-
University of MiamiInstitute of Educational Sciences (IES)Rekrytointi
-
Prashant NasaValmisHengitysvajaus | Hengitysvaikeusoireyhtymä | Oikean kammion toimintahäiriö | Kehonulkoisen kalvon hapettumisen komplikaatio | Kehonulkoinen verenkierto; Komplikaatiot | Oikean sydämen vajaatoimintaYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Indiana UniversityNational Institute on Aging (NIA); Regenstrief Institute, Inc.Valmis
-
University of FloridaValmisRuoansulatuskanavan pahanlaatuinen kasvainYhdysvallat
-
Duke UniversityValmis
-
Lazarski UniversityThe Cleveland Clinic; Wroclaw Medical UniversityValmisUltraääni | Näköhermon vaipan halkaisijaPuola
-
Virginia Commonwealth UniversityStryker MedicalPeruutettuKuume | Sydänkirurgia | Leikkauksen jälkeinen kognitiivinen toimintahäiriöYhdysvallat