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肺リハビリテーション中のポルトガル呼吸器患者の自己効力感の測定 (PRAISEPort)

2019年3月19日 更新者:Catarina Santos、University of Lisbon

ポルトガルの呼吸器患者における肺リハビリテーション適応自己効力感指数の検証

この研究は、肺リハビリテーションのコンテキストに固有の呼吸器患者の自己効力感を測定するのに役立つ元の英国の楽器をポルトガル語に翻訳して適応させることを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

肺リハビリテーションに関する最近の最新情報では、健康増進行動を長期的に遵守する上での患者の自己効力感の重要性が強調されています。 肺リハビリテーション適応自己効力感指数(PRAISE)は、一般自己効力感尺度を適応させたものです。 この研究の目的は、ポルトガルの呼吸器患者に対する PRAISE の信頼性と妥当性を翻訳し、文化的に適応させ、評価することでした。前方後方翻訳とパイロット テストを実施しました。 コンテンツの有効性は、専門家の審査員による学際的なパネルによって評価されました。 信頼性と有効性を評価するために、肺リハビリテーションの呼吸器外来患者 150 人が横断研究に参加しました。 記述的および信頼性分析、および主軸因数分解を使用した探索的要因分析と、それに続く斜めオブリミン因子回転を実施して、構成概念の妥当性を特定しました。 IBM® SPSS® バージョン 22 を使用して統計分析を実行しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lisboa、ポルトガル、1649-028
        • Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, Instituto de Saúde Ambiental (ISAMB)
      • Lisboa、ポルトガル、1649-035
        • Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Hospital Pulido Valente, Unidade de Reabilitação Respiratória
      • Lisboa、ポルトガル、1600-560
        • Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Departamento de Epidemiologia
      • Lisboa、ポルトガル、1990-094
        • Instituto Politécnico de Lisboa, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, Unidade de Ensino e Investigação em Psicologia e Sociologia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ポルトガルのリスボンにあるセントロ ホスピタリオ デ リスボア ノルテ大学のプリド ヴァレンテ病院を拠点とする外来肺リハビリテーション プログラムに参加している 150 人の成人。

説明

包含基準:

  • 急性呼吸器疾患の患者
  • 慢性呼吸器疾患の患者
  • 病院ベースの呼吸リハビリテーションプログラムに参加している患者

除外基準:

• アンケートに回答するための認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の自己効力感
時間枠:2週間
Vincent と共著者 (2011) は、肺リハビリテーション適応自己効力指数 (PRAISE) を提案しました。 PRAISEツールは、SchwarzerとJerusalem(1995年)によるGeneral Self-Efficacy Scale(GSE)の10項目と、呼吸リハビリテーションに関連する5つの新しい特定項目を組み合わせた、合計15項目で構成されています。 各項目は 1 から 4 まで採点され、合計は 15 から 60 までの範囲で採点され、得点が高いほど自己効力感が高いことを示します。 Araújo と Moura (2011) は、すでにポルトガル語版の GSE を検証していますが、ポルトガルの肺リハビリテーションの設定での自己効力感の評価はまだ検討されていません。 この研究は、元の著者の許可を得て、ポルトガルの呼吸器患者に対する PRAISE の信頼性と妥当性を翻訳し、文化的に適応させ、評価しました。 したがって、項目 4、7、9、12、および 15 は PRAISE の原著者が提案した呼吸リハビリテーションに固有のものであり、残りの項目と回答キーはポルトガルの GSE に従っています。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Catarina D Santos, MSc、University of Lisbon
  • スタディディレクター:Cristina Bárbara, PhD、University of Lisbon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月19日

一次修了 (実際)

2018年11月23日

研究の完了 (実際)

2018年11月23日

試験登録日

最初に提出

2019年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月13日

最初の投稿 (実際)

2019年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月19日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 46/17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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