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测量葡萄牙呼吸系统患者肺康复的自我效能 (PRAISEPort)

2019年3月19日 更新者:Catarina Santos、University of Lisbon

葡萄牙呼吸系统患者自我效能的肺康复适应指数验证

本研究旨在将一种原始的英国工具翻译成葡萄牙语并使其适应葡萄牙语,该工具可用于测量特定于肺康复背景的呼吸系统患者的自我效能感。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

肺康复的最新更新强调了患者的自我效能对于长期坚持健康促进行为的重要性。 肺康复适应自我效能指数 (PRAISE) 是对一般自我效能量表的改编。 本研究旨在翻译、文化适应和评估 PRAISE 对葡萄牙呼吸系统患者的可靠性和有效性。进行了前后翻译和试点测试。 内容有效性由多学科专家评审小组评估。 为评估信度和效度,150 名接受肺康复的呼吸科门诊患者参与了一项横断面研究。 进行描述性和可靠性分析,以及使用主轴因式分解的探索性因子分析,然后进行倾斜倾斜因子旋转以确定结构有效性。 IBM® SPSS® 22 版用于执行统计分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lisboa、葡萄牙、1649-028
        • Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, Instituto de Saúde Ambiental (ISAMB)
      • Lisboa、葡萄牙、1649-035
        • Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Hospital Pulido Valente, Unidade de Reabilitação Respiratória
      • Lisboa、葡萄牙、1600-560
        • Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Departamento de Epidemiologia
      • Lisboa、葡萄牙、1990-094
        • Instituto Politécnico de Lisboa, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, Unidade de Ensino e Investigação em Psicologia e Sociologia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

26年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

150 名成年人在葡萄牙里斯本北里斯本大学中心医院的 Pulido Valente 医院参加门诊肺康复计划。

描述

纳入标准:

  • 急性呼吸道疾病患者
  • 慢性呼吸道疾病患者
  • 参加医院肺康复计划的患者

排除标准:

• 回答问卷的认知缺陷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者的自我效能感
大体时间:2周
Vincent 和合著者 (2011) 提出了肺康复适应性自我效能指数 (PRAISE)。 PRAISE 工具共由 15 个项目组成,结合了 Schwarzer 和 Jerusalem (1995) 的一般自我效能量表 (General Self-Efficacy Scale, GSE) 中的 10 个项目,以及与肺康复相关的 5 个新的特定项目。 每个项目从 1 到 4 分,总分范围从 15 到 60 分,分数越高表明自我效能感水平越高。 Araújo 和 Moura (2011) 已经验证了葡萄牙语版本的 GSE,但自我效能的评估仍有待在葡萄牙肺康复环境中探索。 本研究在原作者的许可下翻译、文化改编和评估了 PRAISE 对葡萄牙呼吸系统患者的可靠性和有效性。 因此,第 4、7、9、12 和 15 项是 PRAISE 原作者提出的肺康复的特定项目,其余项目和答案键与葡萄牙 GSE 一致。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catarina D Santos, MSc、University of Lisbon
  • 研究主任:Cristina Bárbara, PhD、University of Lisbon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月19日

初级完成 (实际的)

2018年11月23日

研究完成 (实际的)

2018年11月23日

研究注册日期

首次提交

2019年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月13日

首次发布 (实际的)

2019年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月19日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 46/17

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肺康复的临床试验

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