Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение самоэффективности у португальских пациентов с респираторными заболеваниями при легочной реабилитации (PRAISEPort)

19 марта 2019 г. обновлено: Catarina Santos, University of Lisbon

Валидация адаптированного к легочной реабилитации индекса самоэффективности у португальских пациентов с респираторными заболеваниями

Это исследование было направлено на перевод и адаптацию на португальский язык оригинального британского инструмента, полезного для измерения самоэффективности пациентов с респираторными заболеваниями в контексте легочной реабилитации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Недавние обновления по легочной реабилитации подчеркивают важность самоэффективности пациентов для долгосрочного соблюдения оздоровительного поведения. Адаптированный к легочной реабилитации индекс самоэффективности (PRAISE) представляет собой адаптацию Общей шкалы самоэффективности. Это исследование было направлено на перевод, культурную адаптацию и оценку надежности и валидности PRAISE для португальских пациентов с респираторными заболеваниями. Были проведены прямой и обратный перевод и пилотное тестирование. Достоверность содержания оценивалась междисциплинарной комиссией судей-экспертов. Чтобы оценить надежность и достоверность, 150 амбулаторных пациентов с респираторными заболеваниями, проходящих легочную реабилитацию, приняли участие в поперечном исследовании. Для определения валидности построения были проведены описательный анализ и анализ надежности, а также исследовательский факторный анализ с использованием факторинга по главной оси с последующим косым вращением фактора облимина. IBM® SPSS® версии 22 использовался для статистического анализа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lisboa, Португалия, 1649-028
        • Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, Instituto de Saúde Ambiental (ISAMB)
      • Lisboa, Португалия, 1649-035
        • Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Hospital Pulido Valente, Unidade de Reabilitação Respiratória
      • Lisboa, Португалия, 1600-560
        • Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Departamento de Epidemiologia
      • Lisboa, Португалия, 1990-094
        • Instituto Politécnico de Lisboa, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, Unidade de Ensino e Investigação em Psicologia e Sociologia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

150 взрослых проходят амбулаторную программу легочной реабилитации в больнице Пулидо Валенте при Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Norte в Лиссабоне, Португалия.

Описание

Критерии включения:

  • Больные острым респираторным заболеванием
  • Пациенты с хроническими респираторными заболеваниями
  • Пациенты, посещающие программу легочной реабилитации в больнице

Критерий исключения:

• Когнитивный дефицит при ответе на вопросник

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность пациентов
Временное ограничение: 2 недели
Винсент и соавторы (2011) предложили Индекс самоэффективности, адаптированный к легочной реабилитации (PRAISE). Инструмент PRAISE состоит из 15 пунктов, объединяющих 10 пунктов из Общей шкалы самоэффективности (GSE) Шварцера и Иерусалима (1995) и 5 ​​новых конкретных пунктов, связанных с легочной реабилитацией. Каждый пункт оценивается от 1 до 4 с общим диапазоном от 15 до 60, где более высокие баллы указывают на более высокий уровень самоэффективности. Araújo и Moura (2011) уже подтвердили португальскую версию GSE, однако оценку самоэффективности еще предстоит изучить в условиях португальской легочной реабилитации. Это исследование переведено, адаптировано к культурным условиям и оценено надежность и достоверность PRAISE для португальских пациентов с респираторными заболеваниями с разрешения первоначального автора. Следовательно, пункты 4, 7, 9, 12 и 15 были специфичны для легочной реабилитации, как это было предложено первоначальными авторами PRAISE, а остальные пункты и ключи ответов соответствовали португальскому стандарту GSE.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Catarina D Santos, MSc, University of Lisbon
  • Директор по исследованиям: Cristina Bárbara, PhD, University of Lisbon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 46/17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться