Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Medir a autoeficácia em doentes respiratórios portugueses em reabilitação pulmonar (PRAISEPort)

19 de março de 2019 atualizado por: Catarina Santos, University of Lisbon

Validação do Índice de Autoeficácia Adaptado para a Reabilitação Pulmonar em Doentes Respiratórios Portugueses

Este estudo teve como objetivo traduzir e adaptar para o português um instrumento original britânico útil para medir a autoeficácia de pacientes respiratórios específico para o contexto da Reabilitação Pulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atualizações recentes sobre Reabilitação Pulmonar destacam a importância da autoeficácia dos pacientes na adesão a longo prazo a comportamentos que melhoram a saúde. O Pulmonary Rehabilitation Adapted Index of Self-Efficacy (PRAISE) é uma adaptação da General Self-Efficacy Scale. Este estudo teve como objetivo traduzir, adaptar culturalmente e avaliar a confiabilidade e validade do PRAISE em pacientes respiratórios portugueses. Foram realizadas tradução para frente e para trás e teste piloto. A validade de conteúdo foi avaliada por um painel multidisciplinar de juízes especialistas. Para avaliar a confiabilidade e validade, 150 pacientes respiratórios ambulatoriais em Reabilitação Pulmonar participaram de um estudo transversal. Análises descritivas e de confiabilidade e análise fatorial exploratória usando fatoração de eixo principal, seguida de rotação fatorial obliqua oblíqua foram conduzidas para identificar a validade de construto. O IBM® SPSS® versão 22 foi usado para realizar a análise estatística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Portugal
      • Lisboa, Portugal, 1649-028
        • Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, Instituto de Saúde Ambiental (ISAMB)
      • Lisboa, Portugal, 1649-035
        • Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Hospital Pulido Valente, Unidade de Reabilitação Respiratória
      • Lisboa, Portugal, 1600-560
        • Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Departamento de Epidemiologia
      • Lisboa, Portugal, 1990-094
        • Instituto Politécnico de Lisboa, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, Unidade de Ensino e Investigação em Psicologia e Sociologia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

26 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

150 adultos a frequentar um programa ambulatório de Reabilitação Pulmonar sediado no Hospital Pulido Valente do Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Norte, em Lisboa, Portugal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença respiratória aguda
  • Pacientes com doenças respiratórias crônicas
  • Pacientes que frequentam um programa de Reabilitação Pulmonar hospitalar

Critério de exclusão:

• Déficit cognitivo para responder a um questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia dos pacientes
Prazo: 2 semanas
Vincent e coautores (2011) propuseram o Índice de Autoeficácia Adaptado para a Reabilitação Pulmonar (PRAISE). A ferramenta PRAISE é composta por um total de 15 itens, combinando 10 itens da General Self-Efficacy Scale (GSE) de Schwarzer e Jerusalem (1995), e 5 novos itens específicos relacionados à Reabilitação Pulmonar. Cada item é pontuado de 1 a 4 com um intervalo total de 15 a 60, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de autoeficácia. Araújo e Moura (2011) já validaram uma versão portuguesa do GSE, mas a avaliação da autoeficácia continua por explorar no contexto português da Reabilitação Pulmonar. Este estudo traduziu, adaptou culturalmente e avaliou a confiabilidade e validade do PRAISE em pacientes respiratórios portugueses, com a permissão original do autor. Assim, os itens 4, 7, 9, 12 e 15 eram específicos da Reabilitação Pulmonar conforme proposto pelos autores originais do PRAISE, e os demais itens e gabarito estavam de acordo com a GSE portuguesa.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Lisbon

Colaboradores

Centro Hospitalar Lisboa Norte
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Investigadores

  • Investigador principal: Catarina D Santos, MSc, University of Lisbon
  • Diretor de estudo: Cristina Bárbara, PhD, University of Lisbon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

23 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

23 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 46/17

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Reabilitação Pulmonar

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Russia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever