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Ultrasounicelastography による FET 患者の子宮内膜受容性の評価

2019年3月18日 更新者：Bing Yao、Jinling Hospital, China

Ultrasounicelastography による FET 患者の子宮内膜受容性の評価と妊娠結果の予測。

前向き臨床研究：子宮内膜弾力性スコア、子宮内膜血流指数（PI、RI、S/D、子宮内膜の厚さ、形態）と臨床妊娠率との相関関係を観察します。 子宮内膜受容性を評価する非侵襲的で便利で包括的な評価方法を見つけ、凍結胚移植患者の妊娠転帰を改善する効果的な手段を提供する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

20～40歳の患者を無作為に選択し、凍結胚移植を受け入れる準備をしました。子宮内膜の HRT サイクルの準備；移植子宮内膜を準備するための HRT 計画の選択。厳格な除外基準の確立と、子宮内膜病変および基礎疾患を除外するための除外基準。患者は、子宮内膜の形質転換後 5 ～ 7 日間エラストグラフィーを受けました。弾力性スコア、子宮内膜血流指数（PI、RI、S/D、子宮内膜の厚さ、形態）および臨床妊娠率。 子宮内膜受容性を評価する非侵襲的で便利で包括的な評価方法を見つけ、凍結胚移植患者の妊娠転帰を改善する効果的な手段を提供する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Jiang Su
      • Nanjing、Jiang Su、中国、2100000
        • Yao Bing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. ボランティアは自発的にインフォームド コンセントに署名しました。
  2. 20～40代の女性患者様。
  3. HRT サイクル。
  4. 3か月以内に子宮腔手術は行われませんでした。

除外基準:

  1. 子宮内膜ポリープ、異常な子宮腔、子宮内癒着および子宮異形成。
  2. 卵管水腫は結紮されていませんでした。
  3. 子宮筋腫および子宮筋腫の患者;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：超音波造影
Ultrasonicelastography: 非侵襲的で便利な包括的な評価方法。
他の：超音波造影
子宮内膜弾性スコア、子宮内膜血流指数（PI、RI、S/D、子宮内膜の厚さ、形態）、および臨床的妊娠率の間の相関関係を観察します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜受容性
時間枠：12月
弾力性スコア、子宮内膜血流指数 (PI、RI、S/D、子宮内膜の厚さ、形態) と臨床妊娠率の間の相関関係を観察します。
12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Jinling Hospital, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2018年1月10日

研究の完了 (実際)

2018年12月10日

試験登録日

最初に提出

2018年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月18日

最初の投稿 (実際)

2019年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月18日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UE evaluating Em-receptivity

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

子宮内膜受容性を評価する非侵襲的で便利で包括的な評価方法を見つけ、凍結胚移植患者の妊娠転帰を改善する効果的な手段を提供する。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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