Evaluering af endometrie-receptivitet af FET-patienter ved ultrasounicelastografi
18. marts 2019 opdateret af: Bing Yao, Jinling Hospital, China
Evaluering af endometrie-receptiviteten af FET-patienter ved ultrasounicelastografi og forudsigelse af graviditetsresultatet.
Prospektiv klinisk undersøgelse: observation af sammenhængen mellem endometrielasticitetsscore, endometrieblodgennemstrømningsindeks (PI, RI, S/D, endometrietykkelse, morfologi) og klinisk graviditetsrate.
For at finde en ikke-invasiv, bekvem og omfattende evalueringsmetode til evaluering af endometriemodtageligheden og for at tilvejebringe effektive midler for frosne embryotransplantationspatienter til at forbedre graviditetsresultatet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tilfældigt udvalgte 20-40 års patienter var forberedt på at acceptere frossen embryotransplantation; HRT-cyklusforberedelse af endometrium；valg af HRT-plan for at forberede transplantationsendometriet. Etablering af en streng standard for udelukkelse og udelukkelse af endometrium for at udelukke endometrielæsioner og underliggende sygdom. Patienterne fik elastografi i 5-7 dage efter Endometriumtransformation. Observation af sammenhængen mellem endometrium elasticitetsscore, endometrieblodgennemstrømningsindeks (PI, RI, S/D, endometrietykkelse, morfologi) og klinisk graviditetsrate.
For at finde en ikke-invasiv, bekvem og omfattende evalueringsmetode til evaluering af endometriemodtageligheden og for at tilvejebringe effektive midler for frosne embryotransplantationspatienter til at forbedre graviditetsresultatet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiang Su
-
Nanjing, Jiang Su, Kina, 2100000
- Yao Bing
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- de frivillige underskrev frivilligt det informerede samtykke.
- kvindelige patienter mellem 20-40 år.
- HRT cyklus.
- ingen livmoderhulsoperation blev udført inden for 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- endometriepolypper, unormal livmoderhule, intrauterine adhæsioner og dysplasi i livmoderen.
- hydrosalpinx blev ikke ligeret.
- patienter med uterin myom og uterine fibromer;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Ultralydslastografi
Ultrasounicelastografi: ikke-invasiv, bekvem og omfattende evalueringsmetode.
|
Observation af sammenhængen mellem endometrielasticitetsscore, endometrieblodgennemstrømningsindeks (PI, RI, S/D, endometrietykkelse, morfologi) og klinisk graviditetsrate.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endometrial modtagelighed
Tidsramme: Måned 12
|
Observation af sammenhængen mellem elasticitetsscore, endometrieblodgennemstrømningsindeks (PI, RI, S/D, endometrietykkelse, morfologi) og klinisk graviditetsrate.
|
Måned 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. oktober 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
10. januar 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
10. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2019
Først opslået (FAKTISKE)
19. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
19. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UE evaluating Em-receptivity
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
For at finde en ikke-invasiv, bekvem og omfattende evalueringsmetode til evaluering af endometriemodtageligheden og for at tilvejebringe effektive midler for frosne embryotransplantationspatienter til at forbedre graviditetsresultatet.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .