FET-potilaan endometriumin reseptiivisuuden arviointi ultraäänilastografialla
maanantai 18. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Bing Yao, Jinling Hospital, China
FET-potilaiden endometriumin reseptiivisuuden arviointi ultraäänilastografialla ja raskauden lopputuloksen ennustaminen.
Prospektiivinen kliininen tutkimus: Havaitaan korrelaatiota kohdun limakalvon elastisuuspisteiden, kohdun limakalvon verenvirtausindeksin (PI, RI, S/D, kohdun limakalvon paksuus, morfologia) ja kliinisen raskausasteen välillä.
Löytääkseen ei-invasiivisen, kätevän ja kattavan arviointimenetelmän kohdun limakalvon vastaanoton arvioimiseksi ja tarjotakseen tehokkaita keinoja pakastealkionsiirtopotilaille raskauden lopputuloksen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaisesti valitut 20-40 - vuotiaat potilaat valmistettiin hyväksymään pakastetun alkionsiirron ; Kohdun limakalvon hormonikorvaussyklin valmistelu；HRT-suunnitelman valitseminen endometriumin siirron valmistelemiseksi. Tiukkojen poissulkemis- ja poissulkemisstandardien määrittäminen kohdun limakalvon vaurioiden ja taustalla olevan sairauden poissulkemiseksi. Potilaille annettiin elastografiaa 5-7 päivän ajan endometriumin transformaation jälkeen. Kohdun limakalvon välisen korrelaation tarkkailu elastisuuspisteet, kohdun limakalvon verenvirtausindeksi (PI, RI, S/D, kohdun limakalvon paksuus, morfologia) ja kliininen raskausaste.
Löytääkseen ei-invasiivisen, kätevän ja kattavan arviointimenetelmän kohdun limakalvon vastaanoton arvioimiseksi ja tarjotakseen tehokkaita keinoja pakastealkionsiirtopotilaille raskauden lopputuloksen parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiang Su
-
Nanjing, Jiang Su, Kiina, 2100000
- Yao Bing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoiset allekirjoittivat vapaaehtoisesti tietoisen suostumuksen.
- 20-40-vuotiaat naispotilaat.
- HRT-sykli.
- kohdun onteloleikkausta ei tehty 3 kuukauteen.
Poissulkemiskriteerit:
- kohdun limakalvon polyypit, epänormaali kohtuontelo, kohdunsisäiset tarttumat ja kohdun dysplasia.
- hydrosalpinxia ei ligoitu.
- potilaat, joilla on kohdun myooma ja kohdun fibroidit;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Ultraäänilastografia
Ultraäänilastografia: ei-invasiivinen, kätevä ja kattava arviointimenetelmä.
|
Havaitaan korrelaatio endometriumin elastisuuspisteiden, kohdun limakalvon verenvirtausindeksin (PI, RI, S/D, kohdun limakalvon paksuus, morfologia) ja kliinisen raskausasteen välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
endometriumin vastaanottavuus
Aikaikkuna: Kuukausi 12
|
Havaitaan korrelaatio elastisuuspisteiden, kohdun limakalvon verenvirtausindeksin (PI, RI, S/D, kohdun limakalvon paksuus, morfologia) ja kliinisen raskausasteen välillä.
|
Kuukausi 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 19. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 19. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UE evaluating Em-receptivity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Löytääkseen ei-invasiivisen, kätevän ja kattavan arviointimenetelmän kohdun limakalvon vastaanoton arvioimiseksi ja tarjotakseen tehokkaita keinoja pakastealkionsiirtopotilaille raskauden lopputuloksen parantamiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .