Ultrasounicelastography에 의한 FET 환자의 자궁내막 수용성 평가
2019년 3월 18일 업데이트: Bing Yao, Jinling Hospital, China
Ultrasounicelastography에 의한 FET 환자의 자궁 내막 수용성 평가 및 임신 결과 예측.
전향적 임상 연구 ：자궁내막 탄성 점수, 자궁내막 혈류 지수(PI, RI, S/D, 자궁내막 두께, 형태) 및 임상 임신율 간의 상관관계 관찰.
자궁내막 수용성을 평가하는 비침습적이고 편리하고 포괄적인 평가 방법을 찾고, 임신 결과를 개선하기 위해 냉동 배아 이식 환자에게 효과적인 수단을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
20-40세 환자를 무작위로 선택하여 냉동 배아 이식을 받을 준비를 했습니다. 자궁내막의 HRT 주기 준비; 이식 자궁내막을 준비하기 위한 HRT 계획 선택. 엄격한 배제 기준을 설정하고 자궁내막 병변 및 기저 질환을 배제하기 위한 기준을 배제합니다. 환자는 자궁내막 변형 후 5-7일 동안 탄성 조영술을 받았습니다. 자궁내막 사이의 상관관계 관찰 탄성 점수, 자궁내막 혈류 지수(PI, RI, S/D, 자궁내막 두께, 형태) 및 임상 임신율.
자궁내막 수용성을 평가하는 비침습적이고 편리하고 포괄적인 평가 방법을 찾고, 임신 결과를 개선하기 위해 냉동 배아 이식 환자에게 효과적인 수단을 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiang Su
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Nanjing, Jiang Su, 중국, 2100000
- Yao Bing
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자원 봉사자들은 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명했습니다.
- 20~40대 여성 환자.
- HRT 주기.
- 자궁강 수술은 3개월 이내에 수행되지 않았습니다.
제외 기준:
- 자궁 내막 용종, 비정상적인 자궁강, 자궁 내 유착 및 자궁 이형성증.
- hydrosalpinx는 연결되지 않았습니다.
- 자궁근종 및 자궁근종 환자;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 초음파유니켈라스토그래피
Ultrasounicelastography: 비침습적이고 편리하며 포괄적인 평가 방법.
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자궁내막탄력도, 자궁내막혈류지수(PI, RI, S/D, 자궁내막두께, 형태)와 임상임신율의 상관관계 관찰.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁내막 수용성
기간: 12월
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탄력성 점수, 자궁내막 혈류 지수(PI, RI, S/D, 자궁내막 두께, 형태) 및 임상적 임신율 사이의 상관관계 관찰.
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12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 10일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UE evaluating Em-receptivity
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
자궁내막 수용성을 평가하는 비침습적이고 편리하고 포괄적인 평가 방법을 찾고, 임신 결과를 개선하기 위해 냉동 배아 이식 환자에게 효과적인 수단을 제공합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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