Avaliando a receptividade endometrial do paciente FET por ultra-som
18 de março de 2019 atualizado por: Bing Yao, Jinling Hospital, China
Avaliando a receptividade endometrial de pacientes com FET por ultrassonografia e prevendo o resultado da gravidez.
Estudo clínico prospectivo ：observando a correlação entre o escore de elasticidade endometrial, índice de fluxo sanguíneo endometrial (PI, RI, S/D, espessura endometrial, morfologia) e taxa de gravidez clínica.
A fim de encontrar um método de avaliação não invasivo, conveniente e abrangente para avaliar a receptividade endometrial e fornecer meios eficazes para os pacientes de transplante de embriões congelados melhorarem o resultado da gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes de 20 a 40 anos selecionados aleatoriamente foram preparados para aceitar o transplante de embriões congelados; Preparação do ciclo de TRH do endométrio; escolha do plano de TRH para preparar o endométrio para transplante. Estabelecimento de um padrão estrito de exclusão e padrão de exclusão para excluir lesões endometriais e doença subjacente. escore de elasticidade, índice de fluxo sanguíneo endometrial (PI, RI, S/D, espessura endometrial, morfologia) e taxa de gravidez clínica.
A fim de encontrar um método de avaliação não invasivo, conveniente e abrangente para avaliar a receptividade endometrial e fornecer meios eficazes para os pacientes de transplante de embriões congelados melhorarem o resultado da gravidez.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiang Su
-
Nanjing, Jiang Su, China, 2100000
- Yao Bing
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- os voluntários assinaram voluntariamente o consentimento informado.
- pacientes do sexo feminino entre 20-40 anos.
- ciclo HRT.
- nenhuma operação da cavidade uterina foi realizada dentro de 3 meses.
Critério de exclusão:
- pólipos endometriais, cavidade uterina anormal, aderências intrauterinas e displasia do útero.
- hidrossalpinge não foi ligada.
- pacientes com mioma uterino e miomas uterinos;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Ultrassonografia
Ultrassonografia: método de avaliação não invasivo, conveniente e abrangente.
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Observar a correlação entre o escore de elasticidade endometrial, índice de fluxo sanguíneo endometrial (PI, RI, S/D, espessura endometrial, morfologia) e taxa de gravidez clínica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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receptividade endometrial
Prazo: Mês 12
|
Observar a correlação entre escore de elasticidade, índice de fluxo sanguíneo endometrial (PI, RI, S/D, espessura endometrial, morfologia) e taxa de gravidez clínica.
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Mês 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de outubro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
10 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
10 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2019
Primeira postagem (REAL)
19 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UE evaluating Em-receptivity
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
A fim de encontrar um método de avaliação não invasivo, conveniente e abrangente para avaliar a receptividade endometrial e fornecer meios eficazes para os pacientes de transplante de embriões congelados melhorarem o resultado da gravidez.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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