Valutazione della ricettività endometriale del paziente FET mediante ultrasounicelastografia
18 marzo 2019 aggiornato da: Bing Yao, Jinling Hospital, China
Valutazione della ricettività endometriale dei pazienti FET mediante ultrasounicelastografia e previsione dell'esito della gravidanza.
Studio clinico prospettico ：osservando la correlazione tra punteggio di elasticità endometriale, indice di flusso sanguigno endometriale (PI, RI, S/D, spessore endometriale, morfologia) e tasso di gravidanza clinica.
Al fine di trovare un metodo di valutazione non invasivo, conveniente e completo per valutare la ricettività endometriale e fornire mezzi efficaci per i pazienti sottoposti a trapianto di embrioni congelati per migliorare l'esito della gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Selezionando casualmente pazienti di età compresa tra 20 e 40 anni, sono stati preparati ad accettare il trapianto di embrioni congelati; Preparazione del ciclo di TOS dell'endometrio；scegliere il piano di TOS per preparare il trapianto dell'endometrio.Stabilire uno standard rigoroso di esclusione ed escludere lo standard per escludere le lesioni dell'endometrio e la malattia sottostante.Ai pazienti è stata somministrata l'elastografia per 5-7 giorni dopo la trasformazione dell'endometrio.Osservando la correlazione tra endometrio punteggio di elasticità, indice del flusso sanguigno endometriale (PI, RI, S/D, spessore endometriale, morfologia) e tasso di gravidanza clinica.
Al fine di trovare un metodo di valutazione non invasivo, conveniente e completo per valutare la ricettività endometriale e fornire mezzi efficaci per i pazienti sottoposti a trapianto di embrioni congelati per migliorare l'esito della gravidanza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jiang Su
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Nanjing, Jiang Su, Cina, 2100000
- Yao Bing
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i volontari hanno firmato volontariamente il consenso informato.
- pazienti di sesso femminile di età compresa tra 20 e 40 anni.
- Ciclo di terapia ormonale sostitutiva.
- nessuna operazione alla cavità uterina è stata eseguita entro 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- polipi endometriali, cavità uterina anomala, aderenze intrauterine e displasia dell'utero.
- hydrosalpinx non è stato legato.
- pazienti con mioma uterino e fibromi uterini;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ALTRO: Ecounicelastografia
Ultrasounicelastografia: metodo di valutazione non invasivo, conveniente e completo.
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Osservando la correlazione tra punteggio di elasticità endometriale, indice di flusso sanguigno endometriale (PI, RI, S/D, spessore endometriale, morfologia) e tasso di gravidanza clinica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ricettività endometriale
Lasso di tempo: Mese 12
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Osservando la correlazione tra punteggio di elasticità, indice di flusso sanguigno endometriale (PI, RI, S/D, spessore endometriale, morfologia) e tasso di gravidanza clinica.
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Mese 12
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 ottobre 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
10 gennaio 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
10 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
19 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UE evaluating Em-receptivity
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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