Évaluation de la réceptivité endométriale d'une patiente FET par échographie
18 mars 2019 mis à jour par: Bing Yao, Jinling Hospital, China
Évaluer la réceptivité endométriale des patientes FET par échographie-élastographie et prédire l'issue de la grossesse.
Étude clinique prospective : observation de la corrélation entre le score d'élasticité endométriale, l'indice de débit sanguin endométrial (IP, RI, S/D, épaisseur endométriale, morphologie) et le taux de grossesse clinique.
Afin de trouver une méthode d'évaluation non invasive, pratique et complète pour évaluer la réceptivité endométriale, et de fournir des moyens efficaces pour les patientes transplantées d'embryons congelés afin d'améliorer l'issue de la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des patientes de 20 à 40 ans sélectionnées au hasard étaient prêtes à accepter une greffe d'embryon congelé ; Préparation du cycle HRT de l'endomètre ； choix du plan HRT pour préparer l'endomètre de transplantation. Établir une norme stricte d'exclusion et exclure la norme pour exclure les lésions endométriales et les maladies sous-jacentes. Les patientes ont reçu une élastographie pendant 5 à 7 jours après la transformation de l'endomètre. score d'élasticité, indice de débit sanguin endométrial (IP, RI, S/D, épaisseur endométriale, morphologie) et taux de grossesse clinique.
Afin de trouver une méthode d'évaluation non invasive, pratique et complète pour évaluer la réceptivité endométriale, et de fournir des moyens efficaces pour les patientes transplantées d'embryons congelés afin d'améliorer l'issue de la grossesse.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jiang Su
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Nanjing, Jiang Su, Chine, 2100000
- Yao Bing
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- les volontaires ont volontairement signé le consentement éclairé.
- patientes entre 20 et 40 ans.
- Cycle THS.
- aucune opération de la cavité utérine n'a été réalisée dans les 3 mois.
Critère d'exclusion:
- polypes endométriaux, cavité utérine anormale, adhérences intra-utérines et dysplasie de l'utérus.
- l'hydrosalpinx n'a pas été ligaturé.
- les patientes atteintes de myome utérin et de fibromes utérins ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: Échographie élastographie
Ultrasounicelastographie : méthode d'évaluation non invasive, pratique et complète.
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Observer la corrélation entre le score d'élasticité endométriale, l'indice de débit sanguin endométrial (PI, RI, S/D, épaisseur endométriale, morphologie) et le taux de grossesse clinique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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réceptivité endométriale
Délai: Mois 12
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Observer la corrélation entre le score d'élasticité, l'indice de débit sanguin endométrial (IP, RI, S/D, épaisseur endométriale, morphologie) et le taux de grossesse clinique.
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Mois 12
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
10 janvier 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2019
Première publication (RÉEL)
19 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UE evaluating Em-receptivity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Afin de trouver une méthode d'évaluation non invasive, pratique et complète pour évaluer la réceptivité endométriale, et de fournir des moyens efficaces pour les patientes transplantées d'embryons congelés afin d'améliorer l'issue de la grossesse.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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