燃え尽き症候群の早期発見 - 医療従事者
クレルモンフェラン大学病院の医療従事者における燃え尽き症候群の早期発見アンケートの検証
調査の概要
詳細な説明
燃え尽き症候群の早期発見は、危険にさらされている早期の労働者を発見するために、燃え尽き症候群の警告サインをよりよく理解できるように設計されています。
現在のプロトコルでは、パラメーターはいくつかの機会に測定されます (0、1 週間、6 か月、12 か月、5 年以内の各職業訪問)。
統計分析は、Ｓｔａｔａソフトウェア（バージョン１３；Ｓｔａｔａ－Ｃｏｒｐ、Ｃｏｌｌｅｇｅ Ｓｔａｔｉｏｎ、ＴＸ、ＵＳＡ）を使用して実施される。 すべての統計検定は両側で行われ、p<0.05 は有意と見なされます。 正規分布の検定 (Shapiro-Wilk 検定) の後、データは統計的仮定に従ってパラメトリック分析またはノンパラメトリック分析のいずれかによって処理されます。 グループ間比較は、1) 調整なし、および 2) グループ間で偏りやすい要因を調整して、体系的に実行されます。
分析は、anova または Kruskal-Wallis (KW) 検定を使用して実行されます。 適切な場合 (p<0.05)、多重比較 (anova 後の Tukey-Kramer および KW 後の Dunn) の事後検定が使用されます。
カテゴリー変数の比較は、カイ二乗またはフィッシャー検定を使用して実行されます。 Marascuillo の手順は、多重比較のために実行されます。 定量的結果間の関係は、相関係数 (ピアソンまたはスピアマン) を使用して分析されます。 Fisher の Z 変換と William の T2 統計を実行して、変数間の相関関係と単一の被験者グループ内の相関関係を比較します。 縦方向のデータは、混合モデル分析を使用して処理され、参加者間および参加者内の変動性を考慮して、固定効果グループ、時間、およびグループ x 時間の相互作用を処理します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- 募集
- CHU clermont-ferrand
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副調査官：
- Denis PRUNET
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副調査官：
- Claire SEROLE
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- クレルモンフェラン病院の医療従事者
- 対象年齢：18歳～定年まで
除外基準:
- 参加者の参加拒否
- クレルモンフェラン病院には医療従事者がいません
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医療従事者
参加者はいくつかのセッションに参加し、アンケートに回答します。
アンケートの間隔は次のとおりです。0、1 週間、6 か月、1 年、その後 5 年以内の各職業訪問時。
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産業医学の相談中（定期的な訪問および/または従業員の要求による訪問）、看護師（または医師）は、任意のエージェントにアンケートを渡すことを提案します。 2 つの検証済みアンケート (HAD および MBI) を含む 79 項目で構成されるアンケートは、デジタル タブレットを使用して (REDCAP ソフトウェア経由で) 記入されます。 アンケートの所要時間は 10 分です。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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燃え尽き症候群、不安、うつ病のレベル。
時間枠：1日目
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バーンアウトの早期発見に関するアンケートの能力を評価するために、2 つの有効なアンケートが使用されます。または抑うつ症状）。 その他の心理的または生理学的措置は講じられません。 |
1日目
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不安のレベル
時間枠：1日目
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バーンアウトの早期発見に関するアンケートの能力を評価するために、2 つの有効なアンケートが使用されます。または抑うつ症状）。 その他の心理的または生理学的措置は講じられません。 |
1日目
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うつ病のレベル
時間枠：1日目
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バーンアウトの早期発見に関するアンケートの能力を評価するために、2 つの有効なアンケートが使用されます。または抑うつ症状）。 その他の心理的または生理学的措置は講じられません。 |
1日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CHU-432
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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