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소진의 조기 감지 - 의료 종사자

2019년 3월 18일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

Clermont-Ferrand 대학 병원 의료 종사자의 번아웃 조기 발견 설문지 검증

번아웃은 공중 보건 문제입니다. 의료 종사자들은 특히 직업적 스트레스가 주요 위험 요인으로 확인되어 소진될 위험이 있습니다. "Health Work Environment" 서비스는 Clermont-Ferrand의 CHU에서 의료 종사자들에게 효율적이고 적합한 치료를 제공하기 위해 의사, 간호사 및 심리학자로 구성됩니다. 또한 1차, 2차, 3차 예방의 역할을 확실히 해야 합니다. 번아웃과 관련하여 수행된 작업의 대부분은 3차 예방, 즉 번아웃 상황에 있는 사람을 돌보는 것과 관련됩니다. 번아웃 위험에 처한 사람을 조기에 발견할 수 있도록 2차 예방이 필요하다. 그러나 현재 조기 소진을 감지할 수 있는 개별 설문지는 없습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

번아웃의 조기 감지는 위험에 처한 초기 작업자를 감지하기 위해 번아웃의 경고 신호를 더 잘 이해할 수 있도록 설계되었습니다.

현재 프로토콜에서 매개변수는 여러 경우(0, 1주, 6개월, 12개월 및 이후 5년 이내의 각 직업 방문)에 측정됩니다.

통계 분석은 Stata 소프트웨어(버전 13; Stata-Corp, College Station, Tex., USA)를 사용하여 수행될 것이다. 모든 통계 테스트는 양면이며 p<0.05는 유의한 것으로 간주됩니다. 정규 분포에 대한 테스트(Shapiro-Wilk 테스트) 후 데이터는 통계적 가정에 따라 모수 또는 비모수 분석으로 처리됩니다. 그룹 간 비교는 1) 조정 없이 체계적으로 수행되고 2) 그룹 간에 편향되기 쉬운 요인에 대한 조정이 수행됩니다.

분석은 anova 또는 Kruskal-Wallis(KW) 테스트를 사용하여 수행됩니다. 적절한 경우(p<0.05) 다중 비교를 위한 사후 테스트(anova 후 Tukey-Kramer 및 KW 후 Dunn)가 사용됩니다.

범주형 변수의 비교는 Chi-squared 또는 Fischer 테스트를 사용하여 수행됩니다. Marascuillo의 절차는 다중 비교를 위해 수행됩니다. 정량적 결과 간의 관계는 상관 계수(Pearson 또는 Spearman)를 사용하여 분석됩니다. 피셔의 Z 변환 및 윌리엄의 T2 통계는 단일 피험자 그룹 내에서 변수 사이의 상관 관계를 비교하기 위해 수행됩니다. 종단 데이터는 참가자 간 변동성을 고려하여 고정 효과 그룹, 시간 및 그룹 x 시간 상호 작용을 처리하기 위해 혼합 모델 분석을 사용하여 처리됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

360

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • CHU clermont-ferrand
        • 부수사관:
          • Denis PRUNET
        • 부수사관:
          • Claire SEROLE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Clermont-Ferrand 병원의 의료 종사자

설명

포함 기준:

  • Clermont-Ferrand 병원의 의료 종사자
  • 연령: 18세부터 퇴직 시까지

제외 기준:

  • 참가자 참여 거부
  • Clermont-Ferrand 병원에는 의료진이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료 종사자
참가자는 설문지를 작성하는 여러 세션에 참여하게 됩니다. 설문지의 간격은 0, 1주, 6개월, 1년, 그리고 5년 이내의 각 직업 방문 시입니다.

산업 의학 상담(정기적 방문 및/또는 직원의 요청에 따른 방문) 중에 간호사(또는 의사)는 설문지 통과를 자발적 대리인에게 제안합니다.

2개의 검증된 설문지(HAD 및 MBI)가 포함된 79개 항목으로 구성된 설문지는 디지털 태블릿(REDCAP 소프트웨어를 통해)을 사용하여 채워집니다.

설문지 작성에 필요한 시간 10분.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소진, 불안 및 우울증의 수준.
기간: 1일차에

소진의 조기 발견에 대한 설문지의 능력을 평가하기 위해 두 가지 검증된 설문지가 사용됩니다. 또는 우울 증상).

다른 심리적 또는 생리학적 조치는 취해지지 않습니다.

1일차에
불안의 정도
기간: 1일차에

소진의 조기 발견에 대한 설문지의 능력을 평가하기 위해 두 가지 검증된 설문지가 사용됩니다. 또는 우울 증상).

다른 심리적 또는 생리학적 조치는 취해지지 않습니다.

1일차에
우울증의 정도
기간: 1일차에

소진의 조기 발견에 대한 설문지의 능력을 평가하기 위해 두 가지 검증된 설문지가 사용됩니다. 또는 우울 증상).

다른 심리적 또는 생리학적 조치는 취해지지 않습니다.

1일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHU-432

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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