Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Раннее выявление эмоционального выгорания — медицинские работники

18 марта 2019 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Валидация анкеты раннего выявления эмоционального выгорания у медицинских работников университетской больницы Клермон-Ферран

Выгорание является проблемой общественного здравоохранения. Медицинские работники особенно подвержены риску эмоционального выгорания, при этом профессиональный стресс считается основным фактором риска. Служба «Рабочая среда здравоохранения» состоит из врачей, медсестер и психологов с целью обеспечения эффективного и адаптированного ухода за работниками здравоохранения в CHU Клермон-Ферран. Кроме того, они должны обеспечить роль первичной, вторичной и третичной профилактики. Что касается выгорания, то большая часть проводимой работы касается третичной профилактики, то есть ухода за человеком в ситуации эмоционального выгорания. Необходимо проводить вторичную профилактику, чтобы можно было раньше выявить людей, подверженных риску выгорания. Однако в настоящее время не существует индивидуальной анкеты для выявления раннего выгорания.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Раннее выявление выгорания было разработано, чтобы обеспечить лучшее понимание предупредительных признаков выгорания, чтобы выявить более ранних работников, подвергающихся риску.

В настоящем протоколе параметры измеряются несколько раз (0, 1 неделя, через 6 месяцев, через 12 месяцев и затем при каждом рабочем посещении в течение 5 лет).

Статистический анализ будет проводиться с использованием программного обеспечения Stata (версия 13; Stata-Corp, Колледж-Стейшн, Техас, США). Все статистические тесты будут двусторонними, и значение p<0,05 будет считаться значимым. После проверки на нормальное распределение (критерий Шапиро-Уилка) данные будут обработаны параметрическим или непараметрическим анализом в соответствии со статистическими предположениями. Межгрупповые сравнения будут проводиться систематически: 1) без корректировки и 2) с корректировкой по факторам, которые могут привести к систематической ошибке между группами.

Анализ будет выполняться с использованием критерия анова или Краскела-Уоллиса (КВ). При необходимости (p<0,05) будет использоваться апостериорный тест для множественных сравнений (Tukey-Kramer после анова и Dunn post KW).

Сравнение категориальных переменных будет выполняться с использованием критерия Хи-квадрат или Фишера. Процедура Мараскуильо будет выполняться для множественных сравнений. Отношения между количественными результатами будут проанализированы с использованием коэффициентов корреляции (Пирсона или Спирмена). Z-преобразование Фишера и T2-статистика Уильяма будут выполняться для сравнения корреляций между переменными и внутри одной группы субъектов. Продольные данные будут обрабатываться с использованием анализа смешанной модели, чтобы рассматривать группу фиксированных эффектов, время и взаимодействие группы x время с учетом изменчивости между участниками и внутри них.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

360

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • Рекрутинг
        • Chu Clermont-Ferrand
        • Младший исследователь:
          • Denis PRUNET
        • Младший исследователь:
          • Claire SEROLE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские работники больницы Клермон-Ферран

Описание

Критерии включения:

  • Медицинские работники больницы Клермон-Ферран
  • Возраст: от 18 лет до выхода на пенсию

Критерий исключения:

  • Отказ участника от участия
  • В больнице Клермон-Ферран нет медицинских работников

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
работники здравоохранения
Участники примут участие в нескольких сессиях, где они будут заполнять анкеты. Анкеты будут разделены интервалами: 0, 1 неделя, 6 месяцев, 1 год, а затем при каждом профессиональном посещении в течение 5 лет.
Другой: анкета

Во время консультаций по гигиене труда (периодическое посещение и/или посещение по желанию работника) медсестры (или врачи) предложат передать анкету добровольным агентам.

Анкета, состоящая из 79 пунктов с двумя утвержденными анкетами (HAD и MBI), будет заполняться с помощью цифрового планшета (через программное обеспечение REDCAP).

Время, необходимое для заполнения анкеты 10 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень эмоционального выгорания, тревоги и депрессии.
Временное ограничение: в день 1

Для оценки способности опросника раннего выявления эмоционального выгорания будут использоваться два утвержденных опросника: Maslach Burnout Inventory – Human Service Survey (для измерения уровня эмоционального выгорания) и Hospital Anxiety Depression Scale (для измерения наличия тревожных расстройств). или депрессивные симптомы).

Никаких других психологических или физиологических мер приниматься не будет.
в день 1
Уровень беспокойства
Временное ограничение: в день 1

Для оценки способности опросника раннего выявления эмоционального выгорания будут использоваться два утвержденных опросника: Maslach Burnout Inventory – Human Service Survey (для измерения уровня эмоционального выгорания) и Hospital Anxiety Depression Scale (для измерения наличия тревожных расстройств). или депрессивные симптомы).

Никаких других психологических или физиологических мер приниматься не будет.
в день 1
Уровень депрессии
Временное ограничение: в день 1

Для оценки способности опросника раннего выявления эмоционального выгорания будут использоваться два утвержденных опросника: Maslach Burnout Inventory – Human Service Survey (для измерения уровня эмоционального выгорания) и Hospital Anxiety Depression Scale (для измерения наличия тревожных расстройств). или депрессивные симптомы).

Никаких других психологических или физиологических мер приниматься не будет.
в день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHU-432

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Работники здравоохранения

Клинические исследования анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jamaica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться