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甲状腺結節症例に対する臨床診断アプローチ

2019年6月26日 更新者:amira hassan abd el Aziz、Assiut University

甲状腺結節の臨床診断評価

甲状腺結節はクリニックでよく見られる症状であり、特に女性で発生率が増加しています。 それらの臨床的重要性は、主に悪性腫瘍(すべての甲状腺結節の 4.0 ~ 6.5%)を排除することに関連しています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

甲状腺結節は、放射線学的に周囲の甲状腺実質とは異なる甲状腺の個別の病変です。

甲状腺結節はクリニックでよく見られる症状であり、特に女性で発生率が増加しています。 健康な人の検出率は 50% ~ 60% と高いですが、報告されているすべての甲状腺結節中の悪性結節の発生率はわずか 1.6% ~ 12% です。

それらは、患者による自己触診によって臨床的に発見されるか、臨床医による身体検査中に発見されるか、あるいは頸部の超音波検査(US)、コンピューター断層撮影(CT)、磁気共鳴画像法(MRI)などの放射線検査中に偶然発見されます。 ;高感度画像技術の使用が増加したことにより、近年、甲状腺結節が偶発的に診断される頻度が増加しています。

甲状腺結節はよく見られますが、その臨床的重要性は主に悪性腫瘍(全甲状腺結節の 4.0 ~ 6.5%)を除外し、その機能状態を評価し、圧迫症状を引き起こすかどうかに関係しています。

甲状腺結節はさまざまな疾患によって引き起こされる可能性があります。

良性(コロイド結節、橋本甲状腺炎、単純性または出血性嚢胞、濾胞性腺腫および亜急性甲状腺炎)および悪性(乳頭がん、濾胞がん、ハースル細胞がん、未分化がん、髄様がん、甲状腺リンパ腫および転移)。

臨床的または偶発的に甲状腺結節があることが判明した患者の初期評価には、詳細かつ関連する病歴と身体検査が含まれる必要があります。 臨床検査は、血清甲状腺刺激ホルモン(TSH)の測定から始める必要があります。 血清TSHが低い患者には、甲状腺シンチグラフィー/放射性核種による甲状腺スキャンを実施する必要があります。

結節の存在を確認し、追加の結節や頸部リンパ節を評価し、疑わしい超音波検査の特徴を評価するために、結節があると疑われるすべての人、または結節があることがわかっている人すべてに甲状腺超音波検査を実施する必要があります。

甲状腺結節の評価の次のステップは、ゴールドスタンダードの診断検査である細針吸引 (FNA) 生検です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺結節を臨床的にまたは偶然発見され、評価のために甲状腺クリニックを訪れた18~75歳の患者。

説明

包含基準:

  • 甲状腺結節を呈するすべての患者は、臨床的にまたは偶然に発見されました。

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床症状と甲状腺結節の適切な評価を達成するための診断ツールの結果との相関関係。
時間枠:ベースライン
甲状腺結節の評価における画像検査と診断検査をオーダーし、解釈するための合理的で費用対効果の高いアプローチを開発します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月19日

最初の投稿 (実際)

2019年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月26日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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