このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性前立腺痛に対する仙骨根 3 の神経節損傷と高周波

2020年9月12日 更新者:Diab Fuad Hetta、Assiut University

慢性前立腺炎による慢性骨盤痛の患者には、ガングリオンインパー除神経と仙骨根のパルス高周波を組み合わせてください 3 ガングリオンインパー単独よりも優れた鎮痛を達成します

著者らは、慢性前立腺炎による慢性骨盤痛に対する神経節損傷除神経を伴う仙骨根 3 に対するパルス高周波の追加の鎮痛効果を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Assuit
      • Assiut、Assuit、エジプト、71515
        • 募集
        • Diab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 慢性前立腺炎による慢性骨盤痛を3ヶ月以上患っている患者
  • VAS疼痛スコアが5以上
  • 鎮痛剤治療の失敗

除外基準:

  • 凝固障害
  • 神経因性膀胱
  • 処置部位での感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:S3 の PRF + 神経節損傷除神経
患者は、アルコールによる神経節損傷除神経と併せて、仙骨根番号 3 にパルス高周波を受けます。
慢性前立腺炎による慢性骨盤痛の患者は、第3仙骨根および神経節損傷除神経でパルス高周波を受け、患者は痛みの重症度を評価するために6か月間追跡されます。放射線誘導仙骨孔番号 3 が識別され、それを通して高周波針が前進し、仙骨根神経節損傷手順をターゲットにします。X 線ガイドの下で、仙尾骨接合部が識別され、それを通して脊髄針が導入され、神経節損傷および 4 をターゲットにします。 ml のアルコール 50% が注入されます
アクティブコンパレータ:神経節を傷つける除神経
患者はアルコールによる神経節損傷の除神経を受けます
慢性前立腺炎による慢性骨盤痛の患者は、神経節のインパー除神経を受け、患者は痛みの重症度を評価するために6か月間追跡されます。標的神経節損傷および 4 ml の 50% アルコールが注入されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS疼痛スコアで最初の痛みの50%以上の変化を達成した患者の割合
時間枠:患者は術後3か月で評価されます
VAS 疼痛は、0 から 10 で採点された疼痛測定値の尺度であり、0 = 疼痛なし、10 は想像を絶する最悪の疼痛です。
患者は術後3か月で評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (予想される)

2020年11月30日

研究の完了 (予想される)

2020年12月15日

試験登録日

最初に提出

2019年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月20日

最初の投稿 (実際)

2019年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月12日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SECI-IRB-IORG0009563-724

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する