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만성 전립선 통증에 대한 천골 신경근 3의 신경절 손상 신경절 및 고주파

2020년 9월 12일 업데이트: Diab Fuad Hetta, Assiut University

만성 전립선염으로 인한 만성 골반 통증이 있는 환자의 경우 천골 신경근에 신경절 손상 신경 제거 및 펄스 고주파를 결합하여 수행 3 신경절 손상 단독 치료보다 더 나은 진통 효과 달성

저자는 만성 전립선염으로 인한 만성 골반 통증에 대한 신경절 손상 탈신경을 사용하여 천골 신경근 3에 대한 펄스 고주파의 추가 진통 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, 이집트, 71515
        • 모병
        • Diab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 만성 전립선염으로 인한 만성골반통이 최소 3개월 이상 지속된 환자
  • VAS 통증 점수 5 이상
  • 진통제 치료 실패

제외 기준:

  • 응고 병증
  • 신경성 방광
  • 시술 부위 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: S3의 PRF + 신경절 손상 탈신경
환자는 알코올에 의한 신경절 손상 탈신경과 함께 천골 3번에서 펄스 고주파를 받게 됩니다.
만성 전립선염으로 인한 만성 골반 통증이 있는 환자는 천골근 3번 및 신경절 손상 탈신경에서 펄스 고주파를 받고 환자는 통증 중증도를 평가하기 위해 6개월 동안 추적됩니다. ray guidence sacral foramen number 3이 식별되고 이를 통해 radiofrequency needle이 sacral root ganglion impar 절차를 대상으로 진행됩니다. ml의 알코올 50%가 주입됩니다.
활성 비교기: 신경절 손상 탈신경
환자는 알코올에 의해 신경절 손상 탈신경을 받게 됩니다.
만성 전립선염으로 인한 만성 골반 통증이 있는 환자는 신경절 신경절 신경절 절제술을 받고 환자는 통증 정도를 평가하기 위해 6개월 동안 신경절 손상 시술을 받게 됩니다. 표적 신경절 임파르 및 알코올 50% 4ml를 주입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS 통증 점수에서 초기 통증의 50% 이상 변화를 달성한 환자의 비율
기간: 환자는 수술 후 3 개월에 평가됩니다
VAS 통증은 0에서 10까지 점수가 매겨진 통증 측정 척도이며, 0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증입니다.
환자는 수술 후 3 개월에 평가됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SECI-IRB-IORG0009563-724

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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