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ハイレベルアスリートとレクリエーションアスリートに対するtDCSの効果

2020年3月30日 更新者:Bornheim Stephen、University of Liege

ハイレベルアスリートとレクリエーションアスリートの間で持久力パラメーターに対するtDCSの効果を比較する

健康なレクリエーションアスリートおよびハイレベルアスリートは、陽極tDCSまたは偽tDCSのランダム化されたクロスオーバーカウンターバランスセッションを2回受けます。

主な結果は、各セッション後のハムストリングスと大腿四頭筋の持久力の等速性評価です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

募集:

健康的なレクリエーション活動を行う高レベルのアスリートは、ソーシャルメディアや広告を通じて募集されます。

各被験者はリエージュ大学病院の等速性研究室に 2 回来ました。 各セッションは、被験者を等速性マシンにストラップで固定し、すべての設定が被験者に適合していることを確認することから始まりました。 次に、各被験者は陽極 tDCS または偽 tDCS のいずれかを投与されました。 評価者も被験者も、自分たちがどちらを受け取っているのか知りませんでした。 tDCS の直後に、エアロバイクと等速性ウォームアップからなるウォームアップが行われました。 次に、被験者の持久力は、180°/s の速度で 30 回の最大同心性収縮および偏心性収縮を行う最大等速性テストを使用して測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liege、ベルギー、4000
        • Liege Univeristy Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 「レクリエーション」グループの場合、スポーツは週に最大 3 時間です
  • 「運動」グループの場合、週に少なくとも 10 時間スポーツをする
  • 右利きと右足

除外基準:

  • TSST 上の 1 つ (高リスクおよび比較的高リスクのセクション)
  • 四肢に影響を及ぼす神経学的または整形外科的病状の既往歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:陽極tDCS
被験者は20分の陽極tDCSを受け取ります
20 分間のアノード tDCS (C3/FP2) 2mA または疑似
他の名前:
  • 非侵襲的脳刺激
偽コンパレータ:シャムtDCS
被験者は20分のシャム陽極tDCSを受け取ります
20 分間のアノード tDCS (C3/FP2) 2mA または疑似
他の名前:
  • 非侵襲的脳刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク強度
時間枠:TDCSと偽の直後

ピーク強度 (等速性マシンで測定) は、30 回の反復ごとに測定されます。

30回の繰り返しのピーク強度を測定し、テスト全体で強度がどのように低下​​するかを分析します。

TDCSと偽の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stephen Bornheim, Msc、Liege University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月31日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月26日

最初の投稿 (実際)

2019年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月30日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-313

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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