- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03893604
Efeitos do tDCS em atletas de alto nível e recreacionais
Comparando os efeitos do tDCS nos parâmetros de resistência entre atletas de alto nível e recreativos
Atletas recreativos e de alto nível saudáveis serão submetidos a 2 sessões aleatórias e contrabalançadas cruzadas de ETCC anódica ou ETCC simulada.
O resultado primário é uma avaliação isocinética da resistência dos isquiotibiais e quadríceps após cada sessão
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Recrutamento:
Atletas recreativos saudáveis e de alto nível serão recrutados por meio de mídias sociais e anúncios.
Cada paciente veio duas vezes ao laboratório isocinético dos Hospitais da Universidade de Liege. Cada sessão começou amarrando o sujeito na máquina isocinética, certificando-se de que todas as configurações foram adaptadas ao sujeito. Em seguida, cada sujeito recebeu ETCC anódica ou ETCC simulada. Nem o avaliador nem o sujeito sabiam o que estavam recebendo. Imediatamente após o tDCS, houve um aquecimento composto por bicicleta ergométrica e um aquecimento isocinético. Em seguida, a resistência dos sujeitos estava usando testes isocinéticos máximos, em 30 contrações máximas concêntricas e excêntricas a uma velocidade de 180°/s.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Liege, Bélgica, 4000
- Liege Univeristy Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Para o grupo "recreativo" no máximo 3 horas de esporte por semana
- Para o grupo "atlético", pelo menos 10 horas de esporte por semana
- Destro e pé direito
Critério de exclusão:
- Um no TSST (em seções de alto e relativamente alto risco)
- Patologias neurológicas ou ortopédicas anteriores afetando os membros
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: TDCS anódica
Os indivíduos receberão ETCC anódica de 20 minutos
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20 minutos de tDCS anódica (C3/FP2) 2mA ou simulada
Outros nomes:
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Comparador Falso: ETCC falso
Os indivíduos receberão 20 minutos de Sham anodal tDCS
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20 minutos de tDCS anódica (C3/FP2) 2mA ou simulada
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força Máxima
Prazo: Imediatamente após tDCS e simulação
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O pico de força (medido pela máquina isocinética) é medido após cada uma das 30 repetições. Será medido o pico de força das 30 repetições, e será analisado como a força diminui ao longo do teste |
Imediatamente após tDCS e simulação
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2017-313
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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