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Efeitos do tDCS em atletas de alto nível e recreacionais

30 de março de 2020 atualizado por: Bornheim Stephen, University of Liege

Comparando os efeitos do tDCS nos parâmetros de resistência entre atletas de alto nível e recreativos

Atletas recreativos e de alto nível saudáveis ​​serão submetidos a 2 sessões aleatórias e contrabalançadas cruzadas de ETCC anódica ou ETCC simulada.

O resultado primário é uma avaliação isocinética da resistência dos isquiotibiais e quadríceps após cada sessão

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Recrutamento:

Atletas recreativos saudáveis ​​e de alto nível serão recrutados por meio de mídias sociais e anúncios.

Cada paciente veio duas vezes ao laboratório isocinético dos Hospitais da Universidade de Liege. Cada sessão começou amarrando o sujeito na máquina isocinética, certificando-se de que todas as configurações foram adaptadas ao sujeito. Em seguida, cada sujeito recebeu ETCC anódica ou ETCC simulada. Nem o avaliador nem o sujeito sabiam o que estavam recebendo. Imediatamente após o tDCS, houve um aquecimento composto por bicicleta ergométrica e um aquecimento isocinético. Em seguida, a resistência dos sujeitos estava usando testes isocinéticos máximos, em 30 contrações máximas concêntricas e excêntricas a uma velocidade de 180°/s.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Liege, Bélgica, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para o grupo "recreativo" no máximo 3 horas de esporte por semana
  • Para o grupo "atlético", pelo menos 10 horas de esporte por semana
  • Destro e pé direito

Critério de exclusão:

  • Um no TSST (em seções de alto e relativamente alto risco)
  • Patologias neurológicas ou ortopédicas anteriores afetando os membros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TDCS anódica
Os indivíduos receberão ETCC anódica de 20 minutos
20 minutos de tDCS anódica (C3/FP2) 2mA ou simulada
Outros nomes:
  • Estimulação cerebral não invasiva
Comparador Falso: ETCC falso
Os indivíduos receberão 20 minutos de Sham anodal tDCS
20 minutos de tDCS anódica (C3/FP2) 2mA ou simulada
Outros nomes:
  • Estimulação cerebral não invasiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Máxima
Prazo: Imediatamente após tDCS e simulação

O pico de força (medido pela máquina isocinética) é medido após cada uma das 30 repetições.

Será medido o pico de força das 30 repetições, e será analisado como a força diminui ao longo do teste

Imediatamente após tDCS e simulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-313

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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