Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tDCS na sportowców wyczynowych i rekreacyjnych

30 marca 2020 zaktualizowane przez: Bornheim Stephen, University of Liege

Porównanie wpływu tDCS na parametry wytrzymałościowe między sportowcami wyczynowymi i rekreacyjnymi

Zdrowi sportowcy rekreacyjni i wyczynowi przejdą 2 randomizowane sesje anodalnego tDCS lub pozorowanego tDCS.

Podstawowym wynikiem jest izokinetyczna ocena wytrzymałości ścięgien podkolanowych i mięśnia czworogłowego uda po każdej sesji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rekrutacja:

Zdrowi sportowcy rekreacyjni i wyczynowi sportowcy będą rekrutowani za pośrednictwem mediów społecznościowych i reklam.

Każdy badany dwukrotnie przychodził do laboratorium izokinetycznego Szpitala Uniwersyteckiego w Liege. Każda sesja rozpoczynała się od przypięcia podmiotu do maszyny izokinetycznej, upewniając się, że wszystkie ustawienia zostały dostosowane do podmiotu. Następnie każdy pacjent otrzymał albo anodowy tDCS, albo pozorowany tDCS. Ani oceniający, ani badany nie wiedzieli, co otrzymują. Bezpośrednio po tDCS odbyła się rozgrzewka składająca się z rowerka stacjonarnego oraz rozgrzewki izokinetycznej. Następnie mierzono wytrzymałość badanych za pomocą maksymalnych testów izokinetycznych, przy 30 maksymalnych skurczach koncentrycznych i ekscentrycznych z prędkością 180°/s.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Liege, Belgia, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dla grupy „rekreacyjnej” maksymalnie 3 godziny sportu tygodniowo
  • Dla grupy „sportowej” co najmniej 10 godzin zajęć sportowych tygodniowo
  • Praworęczny i nożny

Kryteria wyłączenia:

  • Jeden na TSST (w sekcjach wysokiego i stosunkowo wysokiego ryzyka)
  • Przebyte patologie neurologiczne lub ortopedyczne kończyn

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Anodowy tDCS
Badani otrzymają 20-minutowy anodowy tDCS
Urządzenie: tDCS
20 minut anodowego tDCS (C3/FP2) 2mA lub pozorowane
Inne nazwy:
  • Nieinwazyjna stymulacja mózgu
Pozorny komparator: Fałsz tDCS
Badani otrzymają 20 minut pozorowanego anodowego tDCS
Urządzenie: tDCS
20 minut anodowego tDCS (C3/FP2) 2mA lub pozorowane
Inne nazwy:
  • Nieinwazyjna stymulacja mózgu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowa siła
Ramy czasowe: Zaraz po tDCS i pozorowaniu

Siła szczytowa (mierzona za pomocą maszyny izokinetycznej) jest mierzona po każdym z 30 powtórzeń.

Zmierzona zostanie siła szczytowa 30 powtórzeń i przeanalizowany zostanie spadek siły w trakcie testu
Zaraz po tDCS i pozorowaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Liege

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-313

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na tDCS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj