Effets de la tDCS sur les athlètes de haut niveau et récréatifs
Comparaison des effets du tDCS sur les paramètres d'endurance entre les athlètes de haut niveau et les athlètes récréatifs
Les athlètes récréatifs et de haut niveau en bonne santé subiront 2 séances randomisées et croisées contrebalancées de tDCS anodique ou de tDCS factice.
Le résultat principal est une évaluation isocinétique de l'endurance des ischio-jambiers et des quadriceps après chaque séance
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Recrutement :
Des athlètes récréatifs et de haut niveau en bonne santé seront recrutés par le biais des médias sociaux et des publicités.
Chaque sujet est venu deux fois au laboratoire d'isocinétique des Hôpitaux Universitaires de Liège. Chaque séance commençait par attacher le sujet dans la machine isocinétique, en s'assurant que tous les réglages étaient adaptés au sujet. Ensuite, chaque sujet a reçu soit anodal tDCS, soit sham tDCS. Ni l'évaluateur ni le sujet ne savaient ce qu'ils recevaient. Immédiatement après le tDCS, il y a eu un échauffement composé d'un vélo stationnaire et d'un échauffement isocinétique. Ensuite, l'endurance des sujets était réalisée à l'aide d'un test isocinétique maximal, à 30 contractions concentriques et excentriques maximales à une vitesse de 180°/s.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Liege, Belgique, 4000
- Liege Univeristy Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Pour le groupe "loisir" au maximum 3 heures de sport par semaine
- Pour le groupe "athlétique", au moins 10 heures de sport par semaine
- Droitier et pied droit
Critère d'exclusion:
- Un sur le TSST (dans les sections à risque élevé et relativement élevé)
- Antécédents de pathologies neurologiques ou orthopédiques affectant les membres
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: TDCS anodique
Les sujets recevront 20 min de tDCS anodique
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20 minutes de tDCS anodique (C3/FP2) 2 mA ou factice
Autres noms:
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Comparateur factice: TDCS factice
Les sujets recevront 20 minutes de tDCS anodique Sham
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20 minutes de tDCS anodique (C3/FP2) 2 mA ou factice
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force maximale
Délai: Immédiatement après tDCS et simulacre
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La force maximale (mesurée par la machine isocinétique) est mesurée après chacune des 30 répétitions. La force maximale des 30 répétitions sera mesurée et la façon dont la force diminue tout au long du test sera analysée |
Immédiatement après tDCS et simulacre
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-313
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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