Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TDCS:n vaikutukset korkean tason ja virkistysurheilijoihin

maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Bornheim Stephen, University of Liege

TDCS:n vaikutusten vertailu korkean tason ja virkistysurheilijoiden kestävyysparametreihin

Terveet virkistysurheilijat ja korkean tason urheilijat käyvät läpi 2 satunnaistettua, ristikkäistä vastapainotettua anodi-tDCS- tai vale-tDCS-istuntoa.

Ensisijainen tulos on isokineettinen arvio heidän reisilihasten ja nelipäisten lihasten kestävyydestä jokaisen harjoituksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytointi:

Terveitä virkistys- ja korkeatasoisia urheilijoita rekrytoidaan sosiaalisen median ja mainosten kautta.

Jokainen koehenkilö saapui kahdesti Liegen yliopistosairaaloiden isokineettiseen laboratorioon. Jokainen istunto alkoi sidomalla kohde isokineettiseen koneeseen varmistaen, että kaikki asetukset mukautettiin kohteeseen. Sitten jokainen koehenkilö sai joko anodisen tDCS:n tai vale-tDCS:n. Arvioija tai tutkittava eivät tienneet, mitä he saivat. Välittömästi tDCS:n jälkeen oli lämmittely, joka koostui kiinteästä pyörästä ja isokineettisestä lämmittelystä. Sitten koehenkilöiden kestävyyteen käytettiin maksimaalista isokineettistä testiä, 30 maksimaalista samankeskistä ja epäkeskistä supistusta nopeudella 180°/s.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Liege, Belgia, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Virkistysryhmälle enintään 3 tuntia urheilua viikossa
  • "Athletic" -ryhmässä vähintään 10 tuntia urheilua viikossa
  • Oikeakätinen ja -jalkainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksi TSST:llä (korkean ja suhteellisen korkean riskin osissa)
  • Aiemmat raajoihin vaikuttavat neurologiset tai ortopediset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anodaalinen tDCS
Koehenkilöt saavat 20 minuutin anodaalisen tDCS:n
Laite: tDCS
20 minuuttia anodista tDCS (C3/FP2) 2mA tai valevirtaa
Muut nimet:
  • Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio
Huijausvertailija: Sham tDCS
Koehenkilöt saavat 20 minuuttia Sham anodaalista tDCS:ää
Laite: tDCS
20 minuuttia anodista tDCS (C3/FP2) 2mA tai valevirtaa
Muut nimet:
  • Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippuvoima
Aikaikkuna: Välittömästi tDCS:n ja huijauksen jälkeen

Huippuvoima (mitattuna isokineettisellä koneella) mitataan jokaisen 30 toiston jälkeen.

30 toiston huippulujuus mitataan ja kuinka vahvuus laskee testin aikana, analysoidaan.
Välittömästi tDCS:n ja huijauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Liege

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-313

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa