Effekter av tDCS på högnivå- och fritidsidrottare
Jämföra effekterna av tDCS på uthållighetsparametrar mellan högnivå- och fritidsidrottare
Friska fritidsidrottare och idrottare på hög nivå kommer att genomgå 2 slumpmässiga, cross-over motbalanserade sessioner med anodal tDCS eller sham tDCS.
Det primära resultatet är en isokinetisk utvärdering av deras hamstrings och quadriceps uthållighet efter varje session
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Rekrytering:
Friska idrottare och idrottare på hög nivå kommer att rekryteras genom sociala medier och annonser.
Varje försöksperson kom två gånger till Liège University Hospitals isokinetiska labb. Varje session började med att spänna fast subjeten i den isokinetiska maskinen och se till att alla inställningar var anpassade till motivet. Sedan fick varje individ antingen anodal tDCS eller skenbar tDCS. Varken utvärderaren eller försökspersonen visste vad de fick. Omedelbart efter tDCS var det en uppvärmning bestående av en stationär cykel och en isokinetisk uppvärmning. Därefter använde försökspersonernas uthållighet ett maximalt isokinetiskt test, vid 30 maximala koncentriska och excentriska sammandragningar med en hastighet av 180°/s.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Liege, Belgien, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För "fritidsgruppen" högst 3 timmars idrott i veckan
- För den "atletiska" gruppen, minst 10 timmars sport i veckan
- Högerhänt och fotad
Exklusions kriterier:
- En på TSST (i hög- och relativt högrisksektioner)
- Tidigare neurologiska eller ortopediska patologier som påverkar armar och ben
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Anodal tDCS
Försökspersoner kommer att få 20 min anodal tDCS
|
20 minuter anodal tDCS (C3/FP2) 2mA eller sken
Andra namn:
|
|
Sham Comparator: Sham tDCS
Försökspersoner kommer att få 20 minuter av Sham anodal tDCS
|
20 minuter anodal tDCS (C3/FP2) 2mA eller sken
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Toppstyrka
Tidsram: Omedelbart efter tDCS och bluff
|
Toppstyrka (mätt med den isokinetiska maskinen) mäts efter var och en av de 30 repetitionerna. Toppstyrkan för de 30 repetitionerna kommer att mätas och hur styrkan minskar under testet kommer att analyseras |
Omedelbart efter tDCS och bluff
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2017-313
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .