Efectos de tDCS en atletas recreativos y de alto nivel
Comparación de los efectos de tDCS en los parámetros de resistencia entre atletas recreativos y de alto nivel
Los atletas sanos recreativos y de alto nivel se someterán a 2 sesiones aleatorias cruzadas contrapesadas de tDCS anódica o tDCS simulada.
El resultado principal es una evaluación isocinética de la resistencia de los isquiotibiales y cuádriceps después de cada sesión.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Reclutamiento :
Se reclutarán atletas sanos recreativos y de alto nivel a través de las redes sociales y anuncios.
Cada sujeto acudió dos veces al laboratorio de isocinética de los hospitales universitarios de Lieja. Cada sesión comenzaba sujetando al sujeto a la máquina isocinética, asegurándose de que todos los ajustes se adaptaran al sujeto. Luego, cada sujeto recibió tDCS anódica o tDCS simulada. Ni el evaluador ni el sujeto sabían cuál estaban recibiendo. Inmediatamente después de tDCS, hubo un calentamiento que consistió en bicicleta estacionaria y un calentamiento isocinético. Luego, la resistencia de los sujetos estaba usando pruebas isocinéticas máximas, a 30 contracciones concéntricas y excéntricas máximas a una velocidad de 180°/s.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Liege, Bélgica, 4000
- Liege Univeristy Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para el grupo "recreativo" como máximo 3 horas de deporte a la semana
- Para el grupo "atlético", al menos 10 horas de deporte a la semana.
- Derecha y pie
Criterio de exclusión:
- Uno en el TSST (en tramos de riesgo alto y relativamente alto)
- Patologías neurológicas u ortopédicas previas que afecten a las extremidades
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: TDCS anódico
Los sujetos recibirán tDCS anódica de 20 min.
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20 minutos de tDCS anódico (C3/FP2) 2mA o simulado
Otros nombres:
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Comparador falso: TDCS falso
Los sujetos recibirán 20 minutos de Sham anodal tDCS
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20 minutos de tDCS anódico (C3/FP2) 2mA o simulado
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza máxima
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de tDCS y simulacro
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La fuerza máxima (medida por la máquina isocinética) se mide después de cada una de las 30 repeticiones. Se medirá la fuerza máxima de las 30 repeticiones y se analizará cómo disminuye la fuerza a lo largo de la prueba. |
Inmediatamente después de tDCS y simulacro
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2017-313
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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