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Effetti di tDCS su atleti di alto livello e ricreativi

30 marzo 2020 aggiornato da: Bornheim Stephen, University of Liege

Confronto degli effetti del tDCS sui parametri di resistenza tra atleti di alto livello e ricreativi

Atleti ricreativi e di alto livello sani saranno sottoposti a 2 sessioni randomizzate, cross-over controbilanciate di tDCS anodica o tDCS sham.

L'esito primario è una valutazione isocinetica della resistenza dei muscoli posteriori della coscia e dei quadricipiti dopo ogni sessione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Reclutamento :

Gli atleti ricreativi e di alto livello sani saranno reclutati attraverso i social media e la pubblicità.

Ogni soggetto è venuto due volte al laboratorio isocinetico degli ospedali universitari di Liegi. Ogni sessione è iniziata con la fasciatura del soggetto nella macchina isocinetica, assicurandosi che tutte le impostazioni fossero adattate al soggetto. Quindi, ogni soggetto ha ricevuto tDCS anodici o sham tDCS. Né il valutatore né il soggetto sapevano cosa stavano ricevendo. Immediatamente dopo il tDCS, c'è stato un riscaldamento costituito da cyclette e un riscaldamento isocinetico. Quindi, la resistenza dei soggetti utilizzava un test isocinetico massimale, a 30 contrazioni concentriche ed eccentriche massime a una velocità di 180°/s.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Liege, Belgio, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per il gruppo "ricreativo" al massimo 3 ore di sport a settimana
  • Per il gruppo "atletico", almeno 10 ore di sport a settimana
  • Mano destra e piede

Criteri di esclusione:

  • Uno sul TSST (nelle sezioni ad alto e relativamente alto rischio)
  • Precedenti patologie neurologiche o ortopediche a carico degli arti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TDCS anodica
I soggetti riceveranno 20 minuti di tDCS anodica
20 minuti di tDCS anodica (C3/FP2) 2mA o sham
Altri nomi:
  • Stimolazione cerebrale non invasiva
Comparatore fittizio: Sham tDCS
I soggetti riceveranno 20 minuti di Sham anodal tDCS
20 minuti di tDCS anodica (C3/FP2) 2mA o sham
Altri nomi:
  • Stimolazione cerebrale non invasiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima forza
Lasso di tempo: Subito dopo tDCS e sham

La forza di picco (misurata dalla macchina isocinetica) viene misurata dopo ciascuna delle 30 ripetizioni.

Verrà misurata la forza di picco delle 30 ripetizioni e verrà analizzato il modo in cui la forza diminuisce durante il test

Subito dopo tDCS e sham

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-313

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su tDCS

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