- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03893604
Effetti di tDCS su atleti di alto livello e ricreativi
Confronto degli effetti del tDCS sui parametri di resistenza tra atleti di alto livello e ricreativi
Atleti ricreativi e di alto livello sani saranno sottoposti a 2 sessioni randomizzate, cross-over controbilanciate di tDCS anodica o tDCS sham.
L'esito primario è una valutazione isocinetica della resistenza dei muscoli posteriori della coscia e dei quadricipiti dopo ogni sessione
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Reclutamento :
Gli atleti ricreativi e di alto livello sani saranno reclutati attraverso i social media e la pubblicità.
Ogni soggetto è venuto due volte al laboratorio isocinetico degli ospedali universitari di Liegi. Ogni sessione è iniziata con la fasciatura del soggetto nella macchina isocinetica, assicurandosi che tutte le impostazioni fossero adattate al soggetto. Quindi, ogni soggetto ha ricevuto tDCS anodici o sham tDCS. Né il valutatore né il soggetto sapevano cosa stavano ricevendo. Immediatamente dopo il tDCS, c'è stato un riscaldamento costituito da cyclette e un riscaldamento isocinetico. Quindi, la resistenza dei soggetti utilizzava un test isocinetico massimale, a 30 contrazioni concentriche ed eccentriche massime a una velocità di 180°/s.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Liege, Belgio, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per il gruppo "ricreativo" al massimo 3 ore di sport a settimana
- Per il gruppo "atletico", almeno 10 ore di sport a settimana
- Mano destra e piede
Criteri di esclusione:
- Uno sul TSST (nelle sezioni ad alto e relativamente alto rischio)
- Precedenti patologie neurologiche o ortopediche a carico degli arti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: TDCS anodica
I soggetti riceveranno 20 minuti di tDCS anodica
|
20 minuti di tDCS anodica (C3/FP2) 2mA o sham
Altri nomi:
|
Comparatore fittizio: Sham tDCS
I soggetti riceveranno 20 minuti di Sham anodal tDCS
|
20 minuti di tDCS anodica (C3/FP2) 2mA o sham
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Massima forza
Lasso di tempo: Subito dopo tDCS e sham
|
La forza di picco (misurata dalla macchina isocinetica) viene misurata dopo ciascuna delle 30 ripetizioni. Verrà misurata la forza di picco delle 30 ripetizioni e verrà analizzato il modo in cui la forza diminuisce durante il test |
Subito dopo tDCS e sham
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-313
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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