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높은 수준의 운동선수와 레크리에이션 운동선수에 대한 tDCS의 효과

2020년 3월 30일 업데이트: Bornheim Stephen, University of Liege

높은 수준의 선수와 레크리에이션 선수 간의 지구력 매개변수에 대한 tDCS의 효과 비교

건강한 레크리에이션 및 높은 수준의 운동선수는 양극 tDCS 또는 가짜 tDCS의 2가지 무작위 교차 균형 세션을 거치게 됩니다.

주요 결과는 각 세션 후 햄스트링과 대퇴사두근의 지구력에 대한 등속성 평가입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

모집 :

건강한 레크리에이션 및 높은 수준의 운동 선수는 소셜 미디어 및 광고를 통해 모집됩니다.

각 피험자는 Liege University Hospitals의 isokinetic lab에 두 번 왔습니다. 각 세션은 대상을 isokinetic 기계에 묶는 것으로 시작하여 모든 설정이 대상에 맞게 조정되었는지 확인했습니다. 그런 다음 각 주제는 가짜 tDCS의 양극 tDCS를 받았습니다. 평가자나 피험자 모두 자신이 무엇을 받고 있는지 알지 못했습니다. tDCS 직후 고정식 자전거로 구성된 워밍업과 등속성 워밍업이 있었습니다. 그런 다음 피험자의 지구력은 180°/s의 속도로 30회의 최대 동심 및 편심 수축에서 최대 등속성 테스트를 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Liege, 벨기에, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • "레크리에이션" 그룹의 경우 일주일에 최대 3시간의 스포츠
  • "운동" 그룹의 경우 일주일에 최소 10시간의 스포츠
  • 오른 손잡이와 발

제외 기준:

  • TSST에 1개(고위험 및 상대적으로 고위험 섹션)
  • 팔다리에 영향을 미치는 이전의 신경학적 또는 정형외과적 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양극 tDCS
피험자는 20분 양극 tDCS를 받게 됩니다.
20분 양극 tDCS(C3/FP2) 2mA 또는 가짜
다른 이름들:
  • 비침습적 뇌 자극
가짜 비교기: 가짜 tDCS
피험자는 20분 동안 Sham anodal tDCS를 받게 됩니다.
20분 양극 tDCS(C3/FP2) 2mA 또는 가짜
다른 이름들:
  • 비침습적 뇌 자극

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피크 강도
기간: TDCS 및 가짜 직후

피크 강도(등속성 기계에 의해 측정됨)는 각각의 30회 반복 후에 측정됩니다.

30회 반복의 최대 근력을 측정하고, 테스트 내내 근력이 어떻게 감소하는지 분석합니다.

TDCS 및 가짜 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-313

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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