Effekter av tDCS på høyt nivå og rekreasjonsidrettsutøvere
Sammenligning av effektene av tDCS på utholdenhetsparametere mellom idrettsutøvere på høyt nivå og fritidsutøvere
Sunne rekreasjons- og idrettsutøvere på høyt nivå vil gjennomgå 2 randomiserte, cross-over-motbalanserte økter med anodal tDCS eller sham tDCS.
Det primære resultatet er en isokinetisk evaluering av deres hamstrings og quadriceps utholdenhet etter hver økt
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Rekruttering :
Friske idrettsutøvere og idrettsutøvere på høyt nivå vil bli rekruttert gjennom sosiale medier og annonser.
Hvert forsøksperson kom to ganger til Liege University Hospitals isokinetiske laboratorium. Hver økt begynte med å feste subjet i den isokinetiske maskinen, og sørge for at alle innstillingene var tilpasset motivet. Deretter mottok hvert individ enten anodal tDCS eller sham tDCS. Verken evaluator eller forsøksperson visste hva de mottok. Umiddelbart etter tDCS var det en oppvarming bestående av stasjonær sykkel, og en isokinetisk oppvarming. Deretter brukte forsøkspersonenes utholdenhet maksimale isokinetiske tester, ved 30 maksimale konsentriske og eksentriske sammentrekninger med en hastighet på 180°/s.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Liege, Belgia, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For "rekreasjons"-gruppen maksimalt 3 timer idrett i uken
- For den "atletiske" gruppen, minst 10 timer sport i uken
- Høyrehendt og fot
Ekskluderingskriterier:
- En på TSST (i høy- og relativt høyrisikoseksjoner)
- Tidligere nevrologiske eller ortopediske patologier som påvirker lemmer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Anodal tDCS
Forsøkspersonene vil motta 20 min anodal tDCS
|
20 minutter med anodal tDCS (C3/FP2) 2mA eller sham
Andre navn:
|
|
Sham-komparator: Sham tDCS
Forsøkspersonene vil motta 20 minutter med Sham anodal tDCS
|
20 minutter med anodal tDCS (C3/FP2) 2mA eller sham
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toppstyrke
Tidsramme: Umiddelbart etter tDCS og sham
|
Toppstyrke (målt av den isokinetiske maskinen) måles etter hver av de 30 repetisjonene. Toppstyrken for de 30 repetisjonene vil bli målt, og hvordan styrken reduseres gjennom testen vil bli analysert |
Umiddelbart etter tDCS og sham
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2017-313
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .