Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van tDCS op topsporters en recreatieve atleten

30 maart 2020 bijgewerkt door: Bornheim Stephen, University of Liege

Vergelijking van de effecten van tDCS op uithoudingsvermogenparameters tussen atleten op hoog niveau en recreatieve atleten

Gezonde recreatieve en topsporters zullen 2 gerandomiseerde, cross-over counterbalanced sessies van anodale tDCS of sham tDCS ondergaan.

Het primaire resultaat is een isokinetische evaluatie van het uithoudingsvermogen van hun hamstrings en quadriceps na elke sessie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Werving :

Via social media en advertenties worden gezonde recreatieve en topsporters geworven.

Elke proefpersoon kwam twee keer naar het isokinetisch laboratorium van de Universitaire Ziekenhuizen van Luik. Elke sessie begon met het vastbinden van de proefpersoon in de isokinetische machine, waarbij ervoor werd gezorgd dat alle instellingen waren aangepast aan de proefpersoon. Vervolgens ontving elke proefpersoon ofwel anodische tDCS, of schijn-tDCS. Noch de beoordelaar, noch de proefpersoon wist welke ze ontvingen. Onmiddellijk na tDCS was er een warming-up bestaande uit een hometrainer en een isokinetische warming-up. Vervolgens werd het uithoudingsvermogen van de proefpersonen getest met maximale isokinetische tests, met 30 maximale concentrische en excentrische contracties met een snelheid van 180°/s.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Liege, België, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voor de "recreatieve" groep maximaal 3 uur per week sporten
  • Voor de "atletische" groep minimaal 10 uur sport per week
  • Rechtshandig en voetend

Uitsluitingscriteria:

  • Een op de TSST (in secties met een hoog en relatief hoog risico)
  • Eerdere neurologische of orthopedische pathologieën die ledematen aantasten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Anodale tDCS
Onderwerpen ontvangen 20 minuten anodische tDCS
Apparaat: tDCS
20 minuten anode tDCS (C3/FP2) 2mA of schijnvertoning
Andere namen:
  • Niet-invasieve hersenstimulatie
Sham-vergelijker: Sham tDCS
Onderwerpen krijgen 20 minuten Sham anodale tDCS
Apparaat: tDCS
20 minuten anode tDCS (C3/FP2) 2mA of schijnvertoning
Andere namen:
  • Niet-invasieve hersenstimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pieksterkte
Tijdsspanne: Onmiddellijk na tDCS en schijnvertoning

Pieksterkte (gemeten door de isokinetische machine) wordt gemeten na elk van de 30 herhalingen.

De pieksterkte van de 30 herhalingen wordt gemeten en hoe de kracht tijdens de test afneemt, wordt geanalyseerd
Onmiddellijk na tDCS en schijnvertoning

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Liege

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-313

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren