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Auswirkungen von tDCS auf Hochleistungs- und Freizeitsportler

30. März 2020 aktualisiert von: Bornheim Stephen, University of Liege

Vergleich der Auswirkungen von tDCS auf Ausdauerparameter zwischen Hochleistungs- und Freizeitsportlern

Gesunde Freizeit- und Spitzensportler werden zwei randomisierten, überkreuzten, ausgeglichenen Sitzungen mit anodischem tDCS oder Schein-tDCS unterzogen.

Das primäre Ergebnis ist eine isokinetische Bewertung der Ausdauer ihrer Oberschenkelmuskulatur und ihres Quadrizeps nach jeder Sitzung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rekrutierung :

Gesunde Freizeit- und Spitzensportler werden über soziale Medien und Werbung rekrutiert.

Jeder Proband kam zweimal in das isokinetische Labor des Universitätskrankenhauses Lüttich. Jede Sitzung begann mit dem Anschnallen des Probanden an der isokinetischen Maschine, wobei sichergestellt wurde, dass alle Einstellungen an den Probanden angepasst waren. Anschließend erhielt jeder Proband entweder anodisches tDCS oder Schein-tDCS. Weder der Bewerter noch die Testperson wussten, was sie erhielten. Unmittelbar nach der tDCS gab es ein Aufwärmtraining, bestehend aus einem stationären Fahrrad und einem isokinetischen Aufwärmtraining. Anschließend wurde die Ausdauer der Probanden mithilfe maximaler isokinetischer Tests bei 30 maximalen konzentrischen und exzentrischen Kontraktionen bei einer Geschwindigkeit von 180°/s getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liege, Belgien, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die Gruppe „Freizeit“ maximal 3 Stunden Sport pro Woche
  • Für die Gruppe „Sportlich“ mindestens 10 Stunden Sport pro Woche
  • Rechtshänder und Fuß

Ausschlusskriterien:

  • Eine auf dem TSST (in Abschnitten mit hohem und relativ hohem Risiko)
  • Frühere neurologische oder orthopädische Erkrankungen der Gliedmaßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anoden-tDCS
Die Probanden erhalten eine 20-minütige anodische tDCS
Gerät: tDCS
20 Minuten anodisches tDCS (C3/FP2) 2 mA oder Schein
Andere Namen:
  • Nicht-invasive Hirnstimulation
Schein-Komparator: Schein-tDCS
Die Probanden erhalten 20 Minuten Sham anodal tDCS
Gerät: tDCS
20 Minuten anodisches tDCS (C3/FP2) 2 mA oder Schein
Andere Namen:
  • Nicht-invasive Hirnstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenstärke
Zeitfenster: Unmittelbar nach tDCS und Scheintherapie

Die Spitzenkraft (gemessen mit der isokinetischen Maschine) wird nach jeder der 30 Wiederholungen gemessen.

Die Spitzenkraft der 30 Wiederholungen wird gemessen und analysiert, wie die Kraft im Laufe des Tests abnimmt
Unmittelbar nach tDCS und Scheintherapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-313

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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