Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af tDCS på højt niveau og rekreative atleter

30. marts 2020 opdateret af: Bornheim Stephen, University of Liege

Sammenligning af virkningerne af tDCS på udholdenhedsparametre mellem højt niveau og rekreative atleter

Sunde rekreative atleter og atleter på højt niveau vil gennemgå 2 randomiserede, cross-over modvægtede sessioner med anodal tDCS eller sham tDCS.

Det primære resultat er en isokinetisk evaluering af deres hamstrings og quadriceps' udholdenhed efter hver session

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rekruttering:

Sunde rekreative atleter og atleter på højt niveau vil blive rekrutteret gennem sociale medier og annoncer.

Hvert forsøgsperson kom to gange til Liège Universitetshospitalers isokinetiske laboratorium. Hver session begyndte med at spænde subjet ind i den isokinetiske maskine, og sikre sig, at alle indstillinger var tilpasset emnet. Derefter modtog hvert individ enten anodal tDCS eller sham tDCS. Hverken evaluatoren eller forsøgspersonen vidste, hvad de modtog. Umiddelbart efter tDCS var der en opvarmning bestående af stationær cykel og en isokinetisk opvarmning. Derefter brugte forsøgspersonernes udholdenhed en maksimal isokinetisk test ved 30 maksimale koncentriske og excentriske kontraktioner ved en hastighed på 180°/s.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liege, Belgien, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For den "rekreative" gruppe højst 3 timers sport om ugen
  • For den "atletiske" gruppe, mindst 10 timers sport om ugen
  • Højrehåndet og fod

Ekskluderingskriterier:

  • En på TSST (i høj- og relativt højrisikoafsnit)
  • Tidligere neurologiske eller ortopædiske patologier, der påvirker lemmer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Anodal tDCS
Forsøgspersoner vil modtage 20 min anodal tDCS
Enhed: tDCS
20 minutters anodal tDCS (C3/FP2) 2mA eller sham
Andre navne:
  • Ikke-invasiv hjernestimulering
Sham-komparator: Sham tDCS
Forsøgspersonerne vil modtage 20 minutters Sham anodal tDCS
Enhed: tDCS
20 minutters anodal tDCS (C3/FP2) 2mA eller sham
Andre navne:
  • Ikke-invasiv hjernestimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Topstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter tDCS og sham

Topstyrke (målt af den isokinetiske maskine) måles efter hver af de 30 gentagelser.

Topstyrken af ​​de 30 gentagelser vil blive målt, og hvordan styrken falder gennem testen vil blive analyseret
Umiddelbart efter tDCS og sham

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-313

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tDCS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner