Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние tDCS на спортсменов высокого уровня и спортсменов-любителей

30 марта 2020 г. обновлено: Bornheim Stephen, University of Liege

Сравнение влияния tDCS на параметры выносливости у спортсменов высокого уровня и спортсменов-любителей

Здоровые спортсмены-любители и спортсмены высокого уровня пройдут 2 рандомизированных перекрестных уравновешенных сеанса анодной tDCS или фиктивной tDCS.

Первичным результатом является изокинетическая оценка выносливости подколенных сухожилий и четырехглавой мышцы бедра после каждой тренировки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Набор персонала :

Здоровые спортсмены-любители и спортсмены высокого уровня будут набираться через социальные сети и рекламу.

Каждый испытуемый дважды приходил в лабораторию изокинетики Университетской больницы Льежа. Каждый сеанс начинался с привязывания испытуемого к изокинетической машине, чтобы убедиться, что все настройки адаптированы к испытуемому. Затем каждый субъект получал либо анодную tDCS, либо имитацию tDCS. Ни оценщик, ни испытуемый не знали, что они получают. Сразу после tDCS была разминка, состоящая из велотренажера и изокинетической разминки. Затем определяли выносливость испытуемых с помощью максимальной изокинетической пробы, при 30 максимальных концентрических и эксцентрических сокращениях со скоростью 180°/с.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Liege, Бельгия, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Для «развлекательной» группы максимум 3 часа занятий спортом в неделю
  • Для «спортивной» группы не менее 10 часов занятий спортом в неделю
  • Правша и нога

Критерий исключения:

  • Один на TSST (в секциях высокого и относительно высокого риска)
  • Предыдущие неврологические или ортопедические патологии, затрагивающие конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Анодная tDCS
Субъекты получат 20-минутную анодную tDCS
Устройство: tDCS
20 минут анодного tDCS (C3/FP2) 2 мА или имитация
Другие имена:
  • Неинвазивная стимуляция мозга
Фальшивый компаратор: Шам tDCS
Субъекты получат 20 минут фиктивного анодного tDCS.
Устройство: tDCS
20 минут анодного tDCS (C3/FP2) 2 мА или имитация
Другие имена:
  • Неинвазивная стимуляция мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая сила
Временное ограничение: Сразу после tDCS и имитации

Пиковая сила (измеренная на изокинетической машине) измеряется после каждого из 30 повторений.

Будет измеряться пиковая сила в 30 повторениях и анализироваться, как сила снижается на протяжении всего теста.
Сразу после tDCS и имитации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Liege

Следователи

  • Главный следователь: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-313

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться