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冠動脈疾患患者の予測マーカーとしての血漿 TMAO (トリメチルアミン N-オキシド)

2019年4月2日 更新者:Robert Olek、Gdansk University of Physical Education and Sport

現在の研究プロジェクトの主な目的は、血液中の TMAO 濃度が心筋梗塞の予後指標として役立つかどうかを判断することです。

仮説は、最近心筋梗塞を起こした患者では、血液中のTMAO濃度が、予定されたコロナログラフィーを受けている患者よりも高いというものです。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、従来の冠動脈造影が予定されていた安定狭心症(SA)の患者と、胸痛で入院し、コロノグラフィー手術を受けている急性冠症候群(ACS)の患者のボランティアが含まれます。 有資格の医療関係者によるコロノグラフィー手術の前に、ボランティアから血液サンプルが1回採取されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pomorskie
      • Gdansk、Pomorskie、ポーランド、80-336
        • University of Physical Education and Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウェジェロボのポメラニアン心臓病センターの患者

説明

包含基準:

  • -安定狭心症(SA)または急性冠症候群(ACS)と診断され、計画されたコロノグラフィー

除外基準:

  • 意識不明の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性冠症候群(ACS)
胸痛で入院したSTEMIまたはNSTEMI梗塞の患者。
トリメチルアミン N-オキシド (TMAO) 濃度は、血漿サンプルで測定されます
安定狭心症(SA)
従来の冠動脈造影が予定されていた安定狭心症の患者。
トリメチルアミン N-オキシド (TMAO) 濃度は、血漿サンプルで測定されます
制御グループ (CON)
調べたグループに年齢と性別で応答する健康なコントロール グループ。
トリメチルアミン N-オキシド (TMAO) 濃度は、血漿サンプルで測定されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリメチルアミン-N-オキシドc(TMAO)血中濃度
時間枠:コロノグラフィー直前。
超高速液体クロマトグラフィー タンデム質量分析 (UPLC-MS/MS) によって決定された TMAO 濃度。
コロノグラフィー直前。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert A Olek, PhD、University of Physical Education and Sport in Gdansk

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2018年5月31日

研究の完了 (実際)

2018年5月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月1日

最初の投稿 (実際)

2019年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月2日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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