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관상 동맥 질환 환자의 예측 마커로서의 혈장 TMAO(Trimethylamine N-oxide)

2019년 4월 2일 업데이트: Robert Olek, Gdansk University of Physical Education and Sport

현재 연구 프로젝트의 주요 목표는 혈액 내 TMAO 농도가 심근경색의 예후 지표로 작용할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

가설은 최근 심근 경색 환자에서 혈액 내 TMAO 농도가 예정된 코로나 조영술을 받는 환자보다 높다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이번 연구에는 기존 관상동맥 조영술을 받기로 예정된 안정형 협심증(SA) 환자와 흉통으로 병원에 입원해 관상동맥조영술을 받는 급성관상동맥증후군(ACS) 환자 등 지원자가 포함된다. 자격을 갖춘 의료진이 코로노그래피 수술 전에 자원봉사자로부터 혈액 샘플을 한 번 채취합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pomorskie
      • Gdansk, Pomorskie, 폴란드, 80-336
        • University of Physical Education and Sport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Wejherowo에 있는 Pomeranian Cardiology Centers의 환자

설명

포함 기준:

  • 안정형 협심증(SA) 또는 급성 관상동맥 증후군(ACS) 진단 및 계획된 검시

제외 기준:

  • 무의식 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성관상동맥증후군(ACS)
흉통으로 병원에 입원한 STEMI 또는 NSTEMI 경색 환자.
TMAO(Trimethylamine N-oxide) 농도는 혈장 샘플에서 결정됩니다.
안정형 협심증(SA)
기존의 관상동맥 조영술이 예정된 안정형 협심증 환자.
TMAO(Trimethylamine N-oxide) 농도는 혈장 샘플에서 결정됩니다.
대조군(CON)
검사 그룹에 연령 및 성별로 응답하는 건강한 대조군.
TMAO(Trimethylamine N-oxide) 농도는 혈장 샘플에서 결정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리메틸아민-N-옥사이드(TMAO) 혈중 농도
기간: 코로노그래피 직전.
초고성능 액체 크로마토그래피 탠덤 질량분석법(UPLC-MS/MS)으로 측정한 TMAO 농도.
코로노그래피 직전.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert A Olek, PhD, University of Physical Education and Sport in Gdansk

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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