前十字靭帯再建術（ACLR）後の膝固有感覚に対する仮想現実ゲームの影響
2019年6月13日 更新者：Mohammed Moustafa、University of Jazan
前十字靭帯再建術 (ACLR) 後の膝固有感覚に対する仮想現実ゲーム (Wii Fit) の影響を、30 人の術後患者で測定します。
参加者の年齢は20代から30代までと幅広い。
被験者はランダムにグループAに割り当てられ、グループBは対照群です。
調査の概要
詳細な説明
グループ A は、通常のエクササイズ リハビリテーション プロトコルに加えて、バーチャル リアリティ ゲームの Wii fit プロトコルを、週 3 日、連続しない日、8 週間、各セッション 40 分間受けます。 グループ B は、8 週間、各セッション 40 分間、週に 3 日連続ではない通常の運動リハビリテーション プロトコルのみを受け取ります。
ユニバーサル体重および身長計: 患者の BMI を測定するために使用されます。
Biodex Isokinetic Dynamometer: 3 つの目標角度 (30、45、および 60 度) で、影響を受ける手術脚の膝固有受容を評価するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jazan
-
Gizan、Jazan、サウジアラビア、45142
- Jazan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 術後早期（術後2週目）の患者様
- BMIが25未満、20以上の方。
除外基準:
- 半月板切除術としてACLRを伴う外傷または手術を受けた患者。
- -外反膝、内反膝、または反曲膝として膝関節のアライメントに影響を与える変形を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：グループA：勉強会
彼らは、Adamsらの基準による定期的な運動リハビリテーションプロトコルに加えて、仮想現実ゲームのWiiフィットプロトコルを週3回、40分間、8週間受けます。 （2012）。
|
素足で腰に手を当て、両目を開けた状態で Wii fit ボードの上に立って Wii fit セッションを行います。
Wii fit で事前テストを行い、被験者がボードと体重移動のタスクに慣れるようにしました。
Adams らの基準によるものとなります。 （2012）。
|
|
実験的：グループ B: コントロール グループ
彼らは通常の運動リハビリテーションプロトコルを 40 分だけ、週に 3 日、8 週間受けます。
|
Adams らの基準によるものとなります。 （2012）。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
30度での膝の固有受容
時間枠：3分
|
Biodex アイソキネティック ダイナモメーターを使用して、膝の固有感覚を測定します。
|
3分
|
|
45度の膝固有受容
時間枠：3分
|
Biodex アイソキネティック ダイナモメーターを使用して、膝の固有感覚を測定します。
|
3分
|
|
60度での膝の固有受容
時間枠：3分
|
Biodex アイソキネティック ダイナモメーターは、膝の固有受容を測定するために使用されます
|
3分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月7日
一次修了 (実際)
2019年6月6日
研究の完了 (実際)
2019年6月13日
試験登録日
最初に提出
2019年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月1日
最初の投稿 (実際)
2019年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月13日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。