Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality-spels inverkan på knäproprioception efter främre korsbandsrekonstruktion (ACLR)

13 juni 2019 uppdaterad av: Mohammed Moustafa, University of Jazan
Inverkan av virtual reality-spel (Wii Fit) på knäproprioception efter främre korsbandsrekonstruktion (ACLR) kommer att mätas hos 30 postoperativa patienter. Åldern på deltagarna kommer att variera från 20 till 30 år. Ämnen kommer att slumpmässigt tilldelas grupp A är studiegruppen och grupp B är kontrollgrupp.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Grupp A kommer att få Wii fit-protokollet för virtuell verklighetsspel, utöver det vanliga träningsrehabiliteringsprotokollet, under 3 icke på varandra följande dagar per vecka, i 8 veckor, 40 minuter för varje pass. Grupp B kommer att få det vanliga träningsrehabiliteringsprotokollet endast under 3 icke på varandra följande dagar per vecka i 8 veckor, 40 minuter för varje pass.

En universell vikt- och höjdskala: kommer att användas för att mäta patientens BMI.

Biodex isokinetisk dynamometer: kommer att användas för att bedöma knäproprioceptionen hos det drabbade opererade benet vid tre målvinklar (30, 45 och 60 grader).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jazan
      • Gizan, Jazan, Saudiarabien, 45142
        • Jazan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. patienter som kommer att vara i den tidiga postoperativa fasen (vecka 2 efter operationen)
  2. patienter med BMI mindre än 25 och mer än 20.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med skada eller operation åtföljd av ACLR som meniskektomi.
  2. Patienter med deformiteter som påverkar knäledsjusteringen som genu valgus, genu varus eller genu recurvatum.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Grupp A: Studiegrupp
De kommer att få Wii fit-protokollet för virtual reality-spel i 40 minuter, 3 gånger i veckan, i 8 veckor, utöver det vanliga träningsrehabiliteringsprotokollet enligt kriteriet från Adams et al. (2012).
Wii fit-sessionen genom att stå på Wii fit-brädet med bara fötter, händerna på höfterna och båda ögonen öppna. Förtest på Wii-passform gjordes för att göra ämnet bekant med brädet och uppgifterna för viktförskjutning.
Det kommer att vara enligt kriteriet av Adams et al. (2012).
EXPERIMENTELL: Grupp B: Kontrollgrupp
De kommer att få det vanliga träningsrehabiliteringsprotokollet endast i 40 minuter, i 3 dagar i veckan, i 8 veckor.
Det kommer att vara enligt kriteriet av Adams et al. (2012).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
knäproprioception vid 30 grader
Tidsram: 3 minuter
Biodex Isokinetic Dynamometer kommer att användas för att mäta knäproprioception.
3 minuter
knäproprioception vid 45 grader
Tidsram: 3 minuter
Biodex Isokinetic Dynamometer kommer att användas för att mäta knäproprioception.
3 minuter
knäproprioception vid 60 grader
Tidsram: 3 minuter
Biodex Isokinetic Dynamometer kommer att användas för att mäta knäproprioception
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

6 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

13 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2019

Första postat (FAKTISK)

3 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2387594650

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motorisk aktivitet

Kliniska prövningar på Wii fit-protokoll för virtuell verklighetsspel

3
Prenumerera