Influência de Jogos de Realidade Virtual na Propriocepção do Joelho Após Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior (LCRA)
13 de junho de 2019 atualizado por: Mohammed Moustafa, University of Jazan
A influência de jogos de realidade virtual (Wii Fit) na propriocepção do joelho após reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCRA) será medida em 30 pacientes no pós-operatório.
A faixa etária dos participantes será de 20 a 30 anos.
Os indivíduos serão designados aleatoriamente para o Grupo A é o grupo de estudo e o Grupo B é o grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O grupo A receberá o protocolo Wii fit de jogos de realidade virtual, além do protocolo de reabilitação de exercícios regulares, por 3 dias não consecutivos por semana, durante 8 semanas, 40 minutos para cada sessão. O grupo B receberá o protocolo de reabilitação de exercícios regulares apenas por 3 dias não consecutivos por semana durante 8 semanas, 40 minutos para cada sessão.
Uma Escala Universal de Peso e Altura: será utilizada para medir o IMC do paciente.
Dinamômetro Isocinético Biodex: será utilizado para avaliar a propriocepção do joelho da perna afetada operada em três ângulos-alvo (30,45 e 60 graus).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jazan
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Gizan, Jazan, Arábia Saudita, 45142
- Jazan University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que estarão na fase pós-operatória precoce (2ª semana após a cirurgia)
- pacientes com IMC menor que 25 e maior que 20.
Critério de exclusão:
- Pacientes com lesão ou operação acompanhada de RLCA como meniscectomia.
- Pacientes com quaisquer deformidades que afetem o alinhamento da articulação do joelho como genu valgo, genu varo ou genu recurvatum.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo A: Grupo de estudo
Receberão o protocolo Wii fit de jogos de realidade virtual por 40 minutos, 3 vezes por semana, durante 8 semanas, além do protocolo regular de reabilitação de exercícios segundo o critério de Adams et al. (2012).
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a sessão Wii fit ficando em pé no Wii fit board com os pés descalços, as mãos nos quadris e os dois olhos abertos.
O pré-teste no Wii fit foi feito para familiarizar o sujeito com a prancha e tarefas de deslocamento de peso.
Será segundo o critério de Adams et al. (2012).
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EXPERIMENTAL: Grupo B: grupo de controle
Eles receberão o protocolo de reabilitação de exercícios regulares apenas por 40 minutos, por 3 dias por semana, durante 8 semanas.
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Será segundo o critério de Adams et al. (2012).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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propriocepção do joelho a 30 graus
Prazo: 3 minutos
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O dinamômetro isocinético Biodex será utilizado para medir a propriocepção do joelho.
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3 minutos
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propriocepção do joelho a 45 graus
Prazo: 3 minutos
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O dinamômetro isocinético Biodex será utilizado para medir a propriocepção do joelho.
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3 minutos
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propriocepção do joelho a 60 graus
Prazo: 3 minutos
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O dinamômetro isocinético Biodex será usado para medir a propriocepção do joelho
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3 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
7 de abril de 2019
Conclusão Primária (REAL)
6 de junho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
13 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2019
Primeira postagem (REAL)
3 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2387594650
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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