Влияние игр виртуальной реальности на проприоцепцию коленного сустава после реконструкции передней крестообразной связки (ACLR)
13 июня 2019 г. обновлено: Mohammed Moustafa, University of Jazan
Влияние игр виртуальной реальности (Wii Fit) на проприоцепцию колена после реконструкции передней крестообразной связки (ACLR) будет измеряться у 30 послеоперационных пациентов.
Возраст участников будет от 20 до 30 лет.
Субъекты будут случайным образом распределены в группу A, являющуюся исследовательской группой, и группу B, являющуюся контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Группа А получит протокол игр виртуальной реальности Wii fit в дополнение к протоколу обычной физической реабилитации в течение 3 дней подряд в неделю, в течение 8 недель, по 40 минут на каждое занятие. Группа B будет получать протокол реабилитации с регулярными упражнениями только 3 дня подряд в неделю в течение 8 недель, по 40 минут на каждое занятие.
Универсальная шкала веса и роста: будет использоваться для измерения ИМТ пациента.
Изокинетический динамометр Biodex: будет использоваться для оценки проприоцепции колена оперированной ноги под тремя целевыми углами (30, 45 и 60 градусов).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jazan
-
Gizan, Jazan, Саудовская Аравия, 45142
- Jazan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которые будут находиться в ранней послеоперационной фазе (2-я неделя после операции)
- пациенты с ИМТ менее 25 и более 20.
Критерий исключения:
- Пациенты с травмой или операцией, сопровождающейся ACLR, как менискэктомия.
- Пациенты с любыми деформациями, влияющими на выравнивание коленного сустава, такими как genu valgus, genu varus или genu recurvatum.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Группа A: Исследовательская группа
Они получат протокол игр виртуальной реальности Wii fit по 40 минут 3 раза в неделю в течение 8 недель в дополнение к протоколу реабилитации с регулярными упражнениями в соответствии с критерием Адамса и соавт. (2012).
|
Wii fit, стоя на доске Wii fit с босыми ногами, руками на бедрах и с открытыми глазами.
Предварительное тестирование на Wii fit было проведено для того, чтобы испытуемый ознакомился с доской и задачами по перемещению веса.
Это будет соответствовать критерию Адамса и др. (2012).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа B: Контрольная группа
Они будут получать протокол реабилитации с регулярными физическими упражнениями только в течение 40 минут, 3 дня в неделю, в течение 8 недель.
|
Это будет соответствовать критерию Адамса и др. (2012).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
проприоцепция колена под углом 30 градусов
Временное ограничение: 3 минуты
|
Изокинетический динамометр Biodex будет использоваться для измерения проприоцепции коленного сустава.
|
3 минуты
|
|
проприоцепция колена под углом 45 градусов
Временное ограничение: 3 минуты
|
Изокинетический динамометр Biodex будет использоваться для измерения проприоцепции коленного сустава.
|
3 минуты
|
|
проприоцепция колена под углом 60 градусов
Временное ограничение: 3 минуты
|
Изокинетический динамометр Biodex будет использоваться для измерения проприоцепции коленного сустава.
|
3 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 июня 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2387594650
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .