Einfluss von Virtual-Reality-Spielen auf die Propriozeption des Knies nach vorderer Kreuzbandrekonstruktion (ACLR)
13. Juni 2019 aktualisiert von: Mohammed Moustafa, University of Jazan
Der Einfluss von Virtual-Reality-Spielen (Wii Fit) auf die Kniepropriozeption nach vorderer Kreuzbandrekonstruktion (ACLR) wird bei 30 postoperativen Patienten gemessen.
Das Alter der Teilnehmer liegt zwischen 20 und 30 Jahren.
Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip Gruppe A als Studiengruppe und Gruppe B als Kontrollgruppe zugeordnet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Gruppe A erhält das Wii-Fit-Protokoll für Virtual-Reality-Spiele zusätzlich zum regulären Trainingsrehabilitationsprotokoll an 3 nicht aufeinanderfolgenden Tagen pro Woche für 8 Wochen, 40 Minuten für jede Sitzung. Gruppe B erhält das reguläre Trainingsrehabilitationsprotokoll nur an 3 nicht aufeinanderfolgenden Tagen pro Woche für 8 Wochen, 40 Minuten für jede Sitzung.
Eine universelle Gewichts- und Größenskala: wird verwendet, um den BMI des Patienten zu messen.
Biodex Isokinetic Dynamometer: wird verwendet, um die Kniepropriozeption des betroffenen operierten Beins bei drei Zielwinkeln (30, 45 und 60 Grad) zu beurteilen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jazan
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Gizan, Jazan, Saudi-Arabien, 45142
- Jazan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich in der frühen postoperativen Phase befinden (Woche 2 nach der Operation)
- Patienten mit einem BMI von weniger als 25 und mehr als 20.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Verletzungen oder Operationen, die von der ACLR als Meniskusentfernung begleitet werden.
- Patienten mit Deformitäten, die die Ausrichtung des Kniegelenks beeinträchtigen, wie Genu valgus, Genu varus oder Genu recurvatum.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe A: Lerngruppe
Sie erhalten das Wii-Fit-Protokoll für Virtual-Reality-Spiele für 40 Minuten, dreimal pro Woche, für 8 Wochen, zusätzlich zum regulären Trainingsrehabilitationsprotokoll gemäß dem Kriterium von Adams et al. (2012).
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die Wii-Fit-Session, indem Sie barfuß auf dem Wii-Fit-Board stehen, die Hände in die Hüften und beide Augen offen halten.
Ein Pretest auf Wii Fit wurde durchgeführt, um die Testperson mit dem Brett und den Aufgaben der Gewichtsverlagerung vertraut zu machen.
Es wird nach dem Kriterium von Adams et al. (2012).
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EXPERIMENTAL: Gruppe B: Kontrollgruppe
Sie erhalten das reguläre Trainingsrehabilitationsprotokoll nur für 40 Minuten an 3 Tagen pro Woche für 8 Wochen.
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Es wird nach dem Kriterium von Adams et al. (2012).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kniepropriozeption bei 30 Grad
Zeitfenster: 3 Minuten
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Biodex Isokinetic Dynamometer wird zur Messung der Kniepropriozeption verwendet.
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3 Minuten
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Kniepropriozeption bei 45 Grad
Zeitfenster: 3 Minuten
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Biodex Isokinetic Dynamometer wird zur Messung der Kniepropriozeption verwendet.
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3 Minuten
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Kniepropriozeption bei 60 Grad
Zeitfenster: 3 Minuten
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Biodex Isokinetic Dynamometer wird zur Messung der Kniepropriozeption verwendet
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3 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
7. April 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
6. Juni 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
13. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
14. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2387594650
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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