이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전방십자인대 재건술 후 가상현실 게임이 무릎 고유수용감각에 미치는 영향

2019년 6월 13일 업데이트: Mohammed Moustafa, University of Jazan
수술 후 30명의 환자를 대상으로 ACLR(전방십자인대 재건술) 후 가상현실 게임(Wii Fit)이 무릎 고유 감각에 미치는 영향을 측정한다. 참가자의 연령은 20세에서 30세까지 다양합니다. 피험자는 그룹 A가 연구 그룹이고 그룹 B가 통제 그룹으로 무작위로 지정됩니다.

연구 개요

상세 설명

A조는 주 3회 비연속, 8주간 각 세션당 40분씩 정기적인 운동재활 프로토콜에 더해 가상현실 게임의 Wii fit 프로토콜을 받게 된다. B그룹은 8주 동안 주당 3일 비연속, 회당 40분씩만 정기적인 운동재활프로토콜을 받게 된다.

범용 체중 및 신장 척도: 환자의 BMI를 측정하는 데 사용됩니다.

Biodex Isokinetic Dynamometer: 세 가지 목표 각도(30, 45 및 60도)에서 영향을 받는 수술된 다리의 무릎 고유 감각을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 수술 후 초기 단계(수술 후 2주차)에 있을 환자
  2. BMI가 25 미만, 20 이상인 환자.

제외 기준:

  1. 반월판 절제술로 ACLR을 동반한 부상 또는 수술을 받은 환자.
  2. 슬관절 정렬에 영향을 미치는 슬관절 정렬에 영향을 미치는 슬관절 외반슬, 슬관절 내반슬, 후퇴슬로 기형이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 A: 스터디 그룹
그들은 Adams 등의 기준에 따른 정기적인 운동 재활 프로토콜과 더불어 가상 현실 게임의 Wii fit 프로토콜을 주 3회, 40분 동안 8주 동안 받게 됩니다. (2012).
맨발로 엉덩이에 손을 얹고 두 눈을 뜨고 Wii ​​핏 보드에 서서 Wii 핏 세션. Wii Fit에 대한 사전 테스트는 주제가 보드와 체중 이동 작업에 익숙해지도록 하기 위해 수행되었습니다.
Adams 등의 기준에 따를 것입니다. (2012).
실험적: 그룹 B: 대조군
8주 동안 주 3일, 40분만 규칙적인 운동재활 프로토콜을 받게 된다.
Adams 등의 기준에 따를 것입니다. (2012).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 고유수용감각 30도
기간: 3 분
Biodex Isokinetic Dynamometer는 무릎 고유 감각을 측정하는 데 사용됩니다.
3 분
45도에서 무릎 고유 감각
기간: 3 분
Biodex Isokinetic Dynamometer는 무릎 고유 감각을 측정하는 데 사용됩니다.
3 분
60도에서 무릎 고유 감각
기간: 3 분
Biodex Isokinetic Dynamometer는 무릎 고유 감각을 측정하는 데 사용됩니다.
3 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2387594650

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다