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切開性子宮内膜症の術後成績

2019年7月12日 更新者:Pınar Kadirogulları、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

切開性子宮内膜症の治療を受け、治療に反応しなかった患者の術後結果

主な目的は、外科手術後に切開線に形成された子宮内膜症の病巣を決定することであり、治療アプローチが主な目的です。 治療が開始され、治療の恩恵を受けなかった患者は手術を受け、術後の疼痛スコアが治療と比較されました。 どの治療法がより効果的に痛みをコントロールできるかを決定することが試みられます。

患者の症状を取り除き、治療方法を提供することに加えて、皮膚疾患や悪性腫瘍の鑑別診断に役立ち、患者の不安を防ぐことを目的としています。 また、毎月の月経周期に合わせて発生する症状(激しい痛みや出血など)を解消するために、最も適切な方法で病理結果を評価することも目的としています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

以前に手術を受けたことがあり、腹部に切開があり、切開部の腫瘤を訴えて申請し、主に診断で子宮内膜の病巣と見なされた患者、

・切開線に子宮内膜症巣と診断され、しばらく内科的治療を受けていたが、外科的切除により効果が得られなかった患者。

説明

包含基準:

  • 以前に手術を受けたことがあり、腹部に切開があり、切開部の腫瘤を訴えて申請し、主に診断で子宮内膜の病巣と見なされた患者、
  • 切開線に子宮内膜症病巣と診断され、しばらくの間内科的治療を受けていたが、外科的切除により効果が得られなかった患者。

除外基準:

  • 皮膚科で診断された患者
  • 悪性と診断された経過観察患者
  • 治療に反応した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前疼痛スコア
時間枠:1週間

切開性子宮内膜症で手術が予定されていて、治療を受ける可能性が高い患者の術前の痛みのスコアは、視覚視覚スケール(vas)で評価されます。

vas スコア '0' 痛みなし。血管スコア「10」は、耐え難い痛みとして記録されます。

1週間
術後疼痛スコア
時間枠:1週間

切開性子宮内膜症で手術が予定されていて治療を受ける可能性が高い患者の術後疼痛スコアは、視覚視覚スケール(vas)で評価されます。

vas スコア '0' 痛みなし。血管スコア「10」は、耐え難い痛みとして記録されます。

1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2019年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月1日

最初の投稿 (実際)

2019年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月12日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018.11.44

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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