Incisionaalisen endometrioosin leikkauksen jälkeiset tulokset
Leikkauksen jälkeiset tulokset potilaista, jotka saivat lääketieteellistä hoitoa viiltokohtaiseen endometrioosiin ja eivät reagoineet hoitoon
Ensisijaisena tavoitteena on määrittää leikkauksen jälkeen viiltolinjaan muodostuneet endometrioottiset pesäkkeet ja lääkinnällisen hoidon lähestymistapa on ensisijainen tavoite. Lääkehoito aloitettiin ja hoidosta hyötymättömät potilaat leikattiin ja leikkauksen jälkeisiä kipupisteitä verrattiin lääkehoitoon. Yritetään määrittää, mikä hoito on tehokkaampi kivun hallinnassa.
Sen lisäksi, että se poistaa oireita ja tarjoaa potilaille terapeuttisia menetelmiä, se pyrkii auttamaan ihotautien ja pahanlaatuisten sairauksien erotusdiagnoosissa ja siten ehkäisemään potilaiden ahdistusta. Tavoitteena on myös arvioida patologiset tulokset sopivimmalla tavalla kuukautiskierron mukaisesti kuukausittain ilmenevien oireiden (kova kipu, verenvuoto jne.) eliminoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on tehty aiemmin leikkaus ja joilla on viilto vatsan alueella ja jotka valittivat massaa viillossa ja joita pidettiin diagnoosissa ensisijaisesti kohdun limakalvon keskittyneenä
-Potilaat, joilla todettiin endometrioottisia pesäkkeitä viiltolinjassa ja jotka käyttivät jonkin aikaa lääketieteellistä hoitoa, mutta jotka eivät hyötyneet leikkausleikkauksesta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty aiemmin leikkaus ja joilla on viilto vatsan alueella ja jotka valittivat massaa viillossa ja joita pidettiin diagnoosissa ensisijaisesti kohdun limakalvon keskittyneenä
- Potilaat, joilla todettiin endometrioottisia pesäkkeitä viiltolinjassa ja jotka käyttivät jonkin aikaa lääketieteellistä hoitoa, mutta jotka eivät hyötyneet leikkausleikkauksesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Dermatologisesti diagnosoidut potilaat
- Potilaiden seuranta maligniteettidiagnoosilla
- Potilaat, jotka ovat reagoineet lääketieteelliseen hoitoon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
preoperatiiviset kipupisteet
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Niiden potilaiden preoperatiiviset kipupisteet, joille suunniteltiin leikkausta endometrioosin vuoksi ja jotka todennäköisemmin saivat lääketieteellistä hoitoa, arvioidaan visuaalisella visuaalisella asteikolla (vas). vas pisteet '0' ei kipua; Vas-tulos '10' kirjataan sietämättömäksi kivuksi. |
1 viikko
|
|
postoperatiiviset kipupisteet
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Niiden potilaiden postoperatiiviset kipupisteet, joille suunniteltiin leikkausta endometrioosin vuoksi ja jotka todennäköisemmin saivat lääketieteellistä hoitoa, arvioidaan visuaalisella visuaalisella asteikolla (vas). vas pisteet '0' ei kipua; Vas-tulos '10' kirjataan sietämättömäksi kivuksi. |
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018.11.44
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .