Résultats postopératoires de l'endométriose incisionnelle
Résultats postopératoires des patientes ayant reçu un traitement médical pour l'endométriose incisionnelle et n'ayant pas répondu au traitement
L'objectif principal est de déterminer les foyers d'endométriose formés dans la ligne d'incision après les opérations chirurgicales, et l'approche du traitement médical est l'objectif principal. Un traitement médical était instauré et les patients qui n'en bénéficiaient pas étaient opérés et les scores de douleur postopératoire étaient comparés au traitement médical. Il sera tenté de déterminer quel traitement est le plus efficace dans le contrôle de la douleur.
En plus d'éliminer les symptômes et de fournir des méthodes thérapeutiques aux patients, il vise à aider au diagnostic différentiel des maladies dermatologiques et des malignités et ainsi à prévenir l'anxiété chez les patients. Il vise également à évaluer les résultats de la pathologie de la manière la plus appropriée pour éliminer les symptômes (douleurs intenses, saignements, etc.) qui surviennent conformément au cycle menstruel chaque mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Les patients qui ont déjà subi une intervention chirurgicale et qui ont une incision dans la région abdominale et qui ont postulé avec une plainte de masse dans l'incision et qui ont été principalement considérés comme un foyer endométrial dans le diagnostic,
-Patientes qui ont reçu un diagnostic de foyers d'endométriose dans la ligne d'incision et qui ont utilisé un traitement médical pendant un certain temps, mais qui n'ont pas bénéficié de l'excision chirurgicale.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont déjà subi une intervention chirurgicale et qui ont une incision dans la région abdominale et qui ont postulé avec une plainte de masse dans l'incision et qui ont été principalement considérés comme un foyer endométrial dans le diagnostic,
- Les patients qui ont été diagnostiqués avec des foyers d'endométriose dans la ligne d'incision et qui ont utilisé un traitement médical pendant un certain temps, mais qui n'ont pas bénéficié de l'excision chirurgicale.
Critère d'exclusion:
- Patients diagnostiqués dermatologiquement
- Suivi des patients avec un diagnostic de malignité
- Patients ayant répondu au traitement médical
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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scores de douleur préopératoire
Délai: 1 semaine
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Les scores de douleur préopératoire des patientes qui devaient être opérées en raison d'une endométriose incisionnelle et qui étaient plus susceptibles de recevoir un traitement médical seront évalués à l'aide d'une échelle visuelle visuelle (vas). score vas '0' pas de douleur ; Le score vas « 10 » sera enregistré comme une douleur insupportable. |
1 semaine
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scores de douleur postopératoire
Délai: 1 semaine
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Les scores de douleur postopératoire des patientes qui devaient être opérées en raison d'une endométriose incisionnelle et qui étaient plus susceptibles de recevoir un traitement médical seront évalués à l'aide d'une échelle visuelle visuelle (vas). score vas '0' pas de douleur ; Le score vas « 10 » sera enregistré comme une douleur insupportable. |
1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018.11.44
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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