Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postoperative resultater av insisjonell endometriose

12. juli 2019 oppdatert av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Postoperative resultater fra pasienter som mottok medisinsk behandling for insisjonell endometriose og ikke reagerte på behandling

Det primære målet er å bestemme endometriotiske foci dannet i snittlinjen etter kirurgiske operasjoner, og den medisinske behandlingstilnærmingen er hovedmålet. Medisinsk behandling ble igangsatt og pasientene som ikke hadde nytte av behandlingen ble operert og postoperative smerteskår ble sammenlignet med den medisinske behandlingen. Det vil bli forsøkt å finne ut hvilken behandling som er mer effektiv i smertekontroll.

I tillegg til å fjerne symptomene og gi terapeutiske metoder hos pasienter, er det rettet mot å hjelpe til med differensialdiagnostikk av dermatologiske sykdommer og maligniteter og dermed forebygge angst hos pasienter. Det er også rettet mot å evaluere patologiresultatene på den mest hensiktsmessige måten for å eliminere symptomene (alvorlige smerter, blødninger, etc.) som oppstår i samsvar med menstruasjonssyklusen hver måned.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er operert tidligere og som har et snitt i mageregionen og som har søkt med masseklage i snittet og som først og fremst ble ansett som endometriefokus i diagnosen,

-Pasienter som fikk diagnosen endometriotisk foci i snittlinjen og brukte medisinsk behandling en stund, men som ikke hadde nytte på grunn av kirurgisk eksisjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er operert tidligere og som har et snitt i mageregionen og som har søkt med masseklage i snittet og som først og fremst ble ansett som endometriefokus i diagnosen,
  • Pasienter som ble diagnostisert med endometriotiske foci i snittlinjen og brukte medisinsk behandling en stund, men som ikke hadde nytte på grunn av kirurgisk eksisjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Dermatologisk diagnostiserte pasienter
  • Oppfølgingspasienter med malignitetsdiagnose
  • Pasienter som har respondert på medisinsk behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
preoperativ smertescore
Tidsramme: 1 uke

De preoperative smerteskårene til pasientene som var planlagt for operasjon på grunn av incisional endometriose og som var mer sannsynlig å motta medisinsk behandling vil bli evaluert med visuel visuell skala (vas).

vas score '0' ingen smerte; Vas-poengsummen '10' vil bli registrert som uutholdelig smerte.
1 uke
postoperative smertescore
Tidsramme: 1 uke

De postoperative smerteskårene til pasientene som var planlagt for operasjon på grunn av incisional endometriose og som var mer sannsynlig å få medisinsk behandling, vil bli evaluert med visuel visuell skala (vas).

vas score '0' ingen smerte; Vas-poengsummen '10' vil bli registrert som uutholdelig smerte.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018.11.44

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på endometriose kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere