절개 자궁내막증의 수술 후 결과
절개 자궁내막증으로 내과적 치료를 받았으나 치료에 반응하지 않은 환자의 수술 후 결과
1차 목표는 수술 후 절개선에 형성된 자궁내막 병소를 결정하는 것이며, 내과적 치료 접근이 1차 목표이다. 내과적 치료를 시작하고 치료 효과가 없는 환자를 수술하고 수술 후 통증 점수를 내과적 치료와 비교합니다. 어떤 치료가 통증 조절에 더 효과적인지 결정하려고 노력할 것입니다.
환자의 증상을 제거하고 치료 방법을 제시함과 동시에 피부질환과 악성종양의 감별진단에 도움을 주어 환자의 불안을 예방하는데 목적이 있다. 또한 매월 월경주기에 따라 발생하는 증상(심한 통증, 출혈 등)을 제거하기 위해 가장 적절한 방법으로 병리학적 결과를 평가하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
이전에 수술을 받은 적이 있고 복부에 절개가 있고 절개 부위의 종괴를 호소하며 진단 시 주로 자궁내막 초점으로 간주되는 환자,
-절개선에 자궁내막병소 진단을 받고 한동안 내과적 치료를 받았으나 외과적 절제로 소용이 없었던 환자.
설명
포함 기준:
- 이전에 수술을 받은 적이 있고 복부에 절개가 있고 절개 부위의 종괴를 호소하며 진단 시 주로 자궁내막 초점으로 간주되는 환자,
- 절개선에 자궁내막병소 진단을 받고 한동안 내과적 치료를 받았으나 외과적 절제로 소용이 없었던 환자.
제외 기준:
- 피부과 진단 환자
- 악성 진단을 받은 추적 환자
- 치료에 반응한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 전 통증 점수
기간: 일주
|
절개 자궁내막증으로 수술을 계획하고 내과적 치료를 받을 가능성이 높은 환자의 수술 전 통증 점수를 시각 육안 척도(visuel visual scale, vas)로 평가한다. vas 점수 '0' 통증 없음; vas 점수 '10'은 견딜 수 없는 고통으로 기록됩니다. |
일주
|
|
수술 후 통증 점수
기간: 일주
|
절개 자궁내막증으로 수술을 계획하고 내과적 치료를 받을 가능성이 더 높은 환자의 수술 후 통증 점수를 시각적 시각적 척도(vas)로 평가합니다. vas 점수 '0' 통증 없음; vas 점수 '10'은 견딜 수 없는 고통으로 기록됩니다. |
일주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .